ChiCTR2500099015尚未招募不适用
全身麻醉不同诱导方式对患者术中核心体温变化的影响
保定市科技计划自筹项目（第二批）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月3日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 核心体温变化
研究概览
简要总结
本研究旨在通过观察不同种类静脉麻醉药物在全身麻醉诱导和维持下，对成年患者术中体温变化的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 单盲，对评估者隐藏分组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 55（—）
- 性别
- All
入选标准
- •术前核心体温在＞＝36.0 ℃并且＜＝37.5℃
- •预计麻醉持续时间至少为 60 分钟
- •BMI＜30kg/m^2
- •自愿参与研究并签署知情同意书；
排除标准
- •急诊手术或任何其他吸入性风险
- •年龄＜18 岁或＞55 岁
- •6.预期有困难气道的患者
- •7.难以控制的胰岛素依赖型糖尿病
- •明确证据确诊的甲减和甲亢
研究组 & 干预措施
A 组(丙泊酚)
B 组（依托咪酯）
C 组（甲苯磺酸瑞马唑仑）
D 组（环泊酚）
结局指标
主要结局
核心体温变化
时间窗: 麻醉中连续观察
次要结局
- 恢患者围术期血流动力学变化及保温措施应用效果（寒战、苏醒期谵妄发生情况，恢复质量）(术前、拔管后、复苏室期间、术后第一天、术后第三天、术后第 7 天)
研究者
研究点 (1)
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