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临床试验/ChiCTR1900022175
ChiCTR1900022175进行中(未招募)不适用

ICU 留置 CVC 患者疑似 CRI 拔除导管相关因素及其预后的回顾性研究

湛江市科技立项基金(2017A304)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 242 人开始时间: 2018年8月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
242
试验地点
1
主要终点
导管尖端培养

研究概览

简要总结

评估重症医学科(ICU)留置中心静脉导管(CVC)患者发生导管相关性血流感染(CRBSI)及其预后的危险因素。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 留置 CVC 时间>48h;

排除标准

  • 人类免疫缺陷病毒感染(HIV);
  • 入院已明确败血症或重新置管后证实旧管已发生导管相关感染;
  • 最近一个月内植入血管内异物(例如起搏器、人工心脏瓣膜);
  • 患者 / 亲属 / 监护人理解拒绝把资料进行临床相关研究的情况;
  • 研究者认为患者某些状况可能影响本研究效果和安全性评估的情况。

研究组 & 干预措施

CRBSI 病例组 + 其他感染病例组

结局指标

主要结局

导管尖端培养

时间窗: 拔除导管后

血液

时间窗: 导管拔除时

疑似导管相关感染敏感指标

时间窗: 拔管前 24 小时

30 日死亡率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
湛江市科技立项基金(2017A304)

研究点 (1)

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