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临床试验/NCT00000235
NCT00000235已完成2 期

Alternate Day Buprenorphine Administration, Phase XII

National Institute on Drug Abuse (NIDA)2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 1999年9月21日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
试验地点
2
主要终点
Drug use

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to determine if six times daily buprenorphine dose is effective in achieving 120 hour buprenorphine dosing.

研究设计

研究类型
Interventional
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Drug use

Opioid withdrawal

Opioid agonist effects

Dose choice

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Nih

研究点 (2)

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