CTR20191400进行中（未招募）不适用
甲氨蝶呤片在空腹条件下的人体生物 等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 28 人开始时间: 2019年8月1日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 28
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 根据每个受试者的个体血药浓度和实际取样时间，采用非房室模型（NCA）计算甲氨蝶呤的药动学参数。PK 参数：Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本研究考察空腹条件下单次口服湖南正清制药集团股份有限公司生产的受试制剂甲氨蝶呤片（2.5mg/片）与日本辉瑞株式会社生产的参比制剂甲氨蝶呤片（商品名：METHOTREXATE®，2.5mg/片）的药动学特征，比较其相对生物利用度，评价两制剂间的生物等效性，为该受试制剂一致性评价提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：18-55 周岁（含边界值）；
- •性别：中国男性或者非妊娠或非哺乳期女性受试者；
- •体重：男性体重不低于 50 kg（包括 50kg），女性体重不低于 45kg（包括 45kg），体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 18.6~28.0kg/m2 范围内(含边界值)；
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；’
- •受试者及其配偶或伴侣从其签署知情同意书开始 3 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕方法（非药物）
排除标准
- •对两种或两种以上物质过敏，或者已知对甲氨蝶呤或者其辅料有过敏史者；
- •目前患有淋巴增生性疾病或有淋巴增生性疾病者病史；或淋巴增生性疾病的体征或症状；或患有活动性恶性疾病或有恶性疾病病史者；
- •目前患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- •存在心脑血管疾病者（如：心肌梗死，不稳定心绞痛、不稳定动脉高血压、中至重度[纽约心脏协会 III/IV 级]心力衰竭或脑血管意外）；
- •在服用研究药物前 2 周内经生命体征检查显示生命体征（（收缩压 90~140 mmHg；舒张压：50~90mmHg）、体温（35.9~37.3℃、脉搏（50~100 bpm））以及实验室检查包括胸片、心电图、血常规、尿常规、血生化、凝血功能异常有临床意义（根据研究者的意见，如果患者继续参加试验，可对其造成不可接受的风险）者；
- •乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒抗体阳性，或人艾滋病抗体检测阳性者；
- •在服用研究药物前 6 个月内接受过重大外科手术者
- •有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品者，或筛选期尿液药物和毒品【吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸】筛查试验阳性者，或习惯性服用任何药物者，包括中草药；
- •不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 酒精量为 12%的葡萄酒）或研究期间无法停止酒精摄入者；
- •在服用研究药物前 14 天内使用过任何与甲氨蝶呤有相互作用的药物者，例如 NSAIDs、水杨酸盐、降糖药、利尿剂、磺胺类药物、二苯基海因、四环素类、氯霉素和对氨基苯甲酸、丙磺舒、青霉素、氯喹、奥美拉唑、依替维酸、复方三羟甲基唑和三聚体等；
- •在筛选前每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上）或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •习惯性进食葡萄柚或葡萄柚产品或不同意住院期间禁止进食葡萄柚或葡萄柚产品者；
- •在筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐）；
- •在服用研究用药前三个月内参加了药物临床试验者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- •在研究前筛选阶段或服用研究用药前发生急性感染疾病者；
- •在筛选前 3 月内注射疫苗者；
- •受试者及其伴侣在签署知情同意书后 6 个月内有捐精、捐卵计划者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
- •育龄女性在服用研究药物前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者；
结局指标
主要结局
根据每个受试者的个体血药浓度和实际取样时间，采用非房室模型（NCA）计算甲氨蝶呤的药动学参数。PK 参数：Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
时间窗: 每周期给药后 24 小时
次要结局
- 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括生命体征异常、实验室检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。(给药后至随访结束)
研究者
滕健
湖南正清制药集团股份有限公司
研究点 (1)
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