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临床试验/ChiCTR2200063660
ChiCTR2200063660尚未招募早期 1 期

应用血管微穿刺套件行右颈内静脉穿刺置管的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
首次置入成功率

研究概览

简要总结

针对超声引导下行右颈内静脉穿刺置管的患者,对比应用血管微穿刺套件的方法和常规方法的成功率及并发症的发生率,来探讨出一种临床可应用的更加安全便捷的留置中心静脉导管的方式,提高穿刺成功率,减少各种穿刺并发症的发生。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
负责穿刺的麻醉医生知道分组情况,患者、数据采集分析和术后随访的研究人员不知道分组情况

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期行全身麻醉的手术患者
  • 2.具有留置中心静脉导管适应症的患者
  • 3.BMI≤35kg/m2

排除标准

  • 2.怀疑颈部淋巴结转移

研究组 & 干预措施

试验组

应用血管微穿刺套件行超声引导右颈内静脉穿刺置管

对照组

常规超声引导右颈内静脉穿刺置管

结局指标

主要结局

首次置入成功率

次要结局

  • 穿刺或置入导丝≥2 次发生情况
  • 穿刺进针时颈内静脉直径变化
  • 并发症发生率
  • 穿刺时长

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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