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临床试验/EUCTR2006-001527-19-ES
EUCTR2006-001527-19-ES进行中(未招募)不适用

ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO FASE IV PARA EVALUAR LA EFICACIA COMPARATIVA DEL TRATAMIENTO CON AMOXICILINA-CLAVULÁNICO O LEVOFLOXACINO EN PACIENTES CON NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD (NAC)

Hospital Universitario de Canarias0 个研究点目标入组 120 人开始时间: 2010年3月11日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
入组人数
120

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • · Mayores de 18 años
  • · Pacientes valorados en el Servicio de Urgencias o en consulta externa por personal médico del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de Canarias con diagnóstico de NAC pertenecientes a los grupos I, II y III de la clasificación de Fine.
  • · Pacientes con capacidad para otorgar su consentimiento informado.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • - Menores de 18 años.
  • - Pacientes con alergia conocida a alguno de los antibióticos empleados.
  • - Inmunosuprimidos: VIH positivos, transplantados, esplenectomizados, pacientes en tratamiento con más de 10 mg de prednisona/día o equivalente durante más de 30 días o en tratamiento con otros inmunosupresores y neutropénicos (<1000 neutrófilos/mm3).
  • - Aquellos que hayan recibido tratamiento antibiótico previo a dosis adecuadas durante las 48 horas previas a la valoración.
  • - Ingreso hospitalario en los 10 días previos.
  • - Pacientes embarazadas o en periodo de lactancia.
  • - Pacientes con creatinina >1.5 mg/dl.
  • - Pacientes con antecedente de epilepsia.
  • - Pacientes con derrame pleural, absceso pulmonar o neumonía necrotizante

研究者

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