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临床试验/ChiCTR-EOC-17013474
ChiCTR-EOC-17013474进行中(未招募)不适用

儿童脓毒症前瞻性专病队列研究

基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20,000 人开始时间: 2017年11月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20,000
试验地点
1
主要终点
脓毒症、脓毒性休克患儿预后转归的相关生物标志物

研究概览

简要总结

搭建脓毒症患儿的临床数据信息库及生物样本库平台;评估多种诊断标准诊断价值;筛选脓毒症、脓毒性休克患儿预后转归的相关生物标志物,构建儿童脓毒症的诊断指标体系;明确脓毒症患儿代谢物和蛋白质的变化模式,为脓毒症及时识别、早期诊断及发病机制提供依据,改善患儿不良预后;评估脓毒症的治疗方案有效性和安全性,为治疗提供科学依据。

研究设计

研究类型
流行病学研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合 2001 年国际脓毒症会议制定的脓毒症诊断标准,确诊为脓毒症患儿;
  • (2)年龄 0~18 岁之间。

排除标准

  • (1)单纯有临床表现而无实验室检查支持感染者或单纯实验室检查存在异常而患儿无相关异常临床表现者;
  • (2)未获得知情同意者;
  • (3)入 ICU 后进行血液净化的患儿;
  • (4)存在遗传代谢基础疾病。

研究组 & 干预措施

2

脓毒症常规治疗方案

结局指标

主要结局

脓毒症、脓毒性休克患儿预后转归的相关生物标志物

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
基金

研究点 (1)

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