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临床试验/ChiCTR1900028287
ChiCTR1900028287尚未招募早期 1 期

单孔腹腔镜技术联合双钩疝针在小儿隐睾手术中的临床应用

湖南省科技创新计划项目,政府投入 3 万元,单位自筹 7 万元1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2019年12月31日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
睾丸发育状况评估

研究概览

简要总结

目前治疗小儿隐睾的方法主要有单孔腹腔镜技术联合双钩疝针手术、传统腹腔镜手术以及开放手术三种,本研究通过评估这三种不同方法的临床疗效和成本效益,为小儿隐睾的临床治疗提供理论指导。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
0.5 至 14(—)
性别
Male

入选标准

  • (试验前,受试者必须满足以下所有要求,方可入组):
  • (1)性别男,年龄≤14 岁;
  • (2)经 B 超、腹部 MRI 检查确诊为腹部隐睾;
  • (3)睾丸质地、大小正常,且无粘连,活动性良好;
  • (4)性激素水平正常;
  • (5)可耐受麻醉且无明显手术禁忌;
  • (6)患儿监护人同意参加该临床研究并签署知情同意书;

排除标准

  • (试验前,受试者若满足以下任一项要求,不可入组):
  • (1)既往有腹部手术史;
  • (2)合并恶性肿瘤或先天性疾病;
  • (3)合并严重内科疾病;
  • (4)严重凝血功能障碍;
  • (5)存在意识、认知障碍等精神疾病;
  • (6) 不配合、出院后无法联系或拒绝随访者;
  • (7) 入选研究前 1 个月内服用过其他试验药或正在参加其他临床研究;
  • (8) 临床医生认为其他不适合参与该研究的患者。

研究组 & 干预措施

Group 1

镜技术联合双钩疝针手术

Group 2

传统腹腔镜手术

Group 3

开放手术

结局指标

主要结局

睾丸发育状况评估

时间窗: 术前、术后 6 月

睾丸体积

时间窗: 术前、术后、术后 3 月、术后 6 月

性激素

时间窗: 术前、术后 6 个月

临床疗效评价

时间窗: 围手术期、术后 3 个月、术后 6 个月

成本效益分析

时间窗: 围手术期、术后 6 个月

围手术期相关指标

时间窗: 围手术期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
湖南省科技创新计划项目,政府投入 3 万元,单位自筹 7 万元

研究点 (1)

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