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临床试验/ChiCTR2400085728
ChiCTR2400085728进行中(未招募)不适用

ARDS 患者肺部菌群和肠道菌群变化的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月20日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
肺泡灌洗液及粪便标本内菌群种属类型

研究概览

简要总结

探讨急性呼吸窘迫综合征(Acute respiratory distress syndrome,ARDS)患者肺部菌群和肠道菌群的构成和差异以及其对预后的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • •符合 2012 年 ARDS 柏林诊断标准(表 1)
  • •入住 ICU 期间实施有创机械通气不超过 24 小时
  • •预计在 ICU 存活时间大于 24 小时

排除标准

  • •存在慢性肺部疾病(COPD/哮喘 / 肺纤维化 / 支气管扩张 / 陈旧性肺结核等)的病人
  • •患有免疫系统疾病的病人
  • •存在纤维支气镜检查高风险(气胸 / 活动期支气管痉挛 / 严重酸中毒 PH<7.2/血管活性药物支持下收缩压<90mmHg/凝血异常伴出血倾向 / 不稳定心律失常 / 颅内压增高等)的病人
  • •严重肠梗阻不能获取粪便的病人

研究组 & 干预措施

观察组

干预措施: 观察组

结局指标

主要结局

肺泡灌洗液及粪便标本内菌群种属类型

28 天病死率

次要结局

  • 预后指标

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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