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临床试验/IRCT138706061106N1
IRCT138706061106N1已完成3 期

Comparison between the oral and vaginal Misoprostol effects on Pregnancy Termination in Second

kashan university of medical sciences0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
no limit 至 no limit(—)
性别
Female

入选标准

  • Inclusion criteria : Pregnant women in( 14- 28 week) were candidate in termination because of missed abortion ,fetal abnormality ,fetal death and premature rupture of membrane.
  • Exclusion criteria :Uncontrolled seizure, asthma,glucohema,hypertension ,COPD,mitral stenosis,inflammatory intestinal disease,history of allergy to PG E1.

排除标准

  • 未提供

研究者

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