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临床试验/EUCTR2006-006907-35-ES
EUCTR2006-006907-35-ES进行中(未招募)1 期

EXTENSIÓN A LARGO PLAZO DE RECOVER. ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, DE FASE 3B, ABIERTO, PARA EVALUAR EL EFECTO A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN TRANSDÉRMICA DURANTE 24 HORAS DE ROTIGOTINA SOBRE LA FUNCIÓN MOTORA, LA CALIDAD DEL SUEÑO Y LOS SÍNTOMAS NOCTURNOS Y SÍNTOMAS NO MOTORES EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE PARKINSON IDIOPÁTICA.(Long-term extension of RECOVER A MULTICENTER, MULTINATIONAL, PHASE 3B, OPEN-LABEL EXTENSION TRIAL TO EVALUATE THE LONG-TERM EFFECT OF THE 24-HOUR TRANSDERMAL DELIVERY OF ROTIGOTINE ON MOTOR FUNCTION, SLEEP QUALITY, AND NOCTURNAL AND NON-MOTOR SYMPTOMS IN SUBJECTS WITH IDIOPATHIC PARKINSON’S DISEASE) - Long-term extension of RECOVER

Schwarz Biosciences GmbH0 个研究点目标入组 270 人开始时间: 2007年3月27日最近更新:
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
270

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1. Se ha informado al paciente y se le ha dado tiempo suficiente y la oportunidad para pensar sobre su participación y ha proporcionado su consentimiento informado por escrito.
  • 2. El sujeto desea y puede cumplir todos los requerimientos del estudio.
  • 3. El sujeto ha completado el estudio SP889.
  • 4. El sujeto, en opinión del investigador, se beneficiarían del tratamiento prolongado de la rotigotina.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • 1. El sujeto presenta un AA grave que se ha evaluado como relacionado con el médicamente del ensayo.

研究者

发起方
Schwarz Biosciences GmbH

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