EUCTR2007-000491-16-ES进行中（未招募）不适用
Estudio de extensión abierto de 76 semanas de duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ACZ885 (anticuerpo monoclonal anti-interleuquina-1ß) en pacientes con artritis reumatoide activa - not available
ovartis Farmacéutica, S.A.0 个研究点开始时间: 2007年3月5日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Los pacientes que finalizaron el estudio CACZ885A2201 principal podrán participar en el estudio de extensión después de firmar el consentimiento informado. Si un paciente ha finalizado el estudio CACZ885A2201 principal hasta e incluyendo la visita 12 se definirá como paciente que ha finalizado el estudio
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1.Los pacientes cuyo tratamiento continuado en la extensión no es considerado apropiado por el médico.
- •2.Los pacientes que no cumplan o que demostraron una violación mayor del protocolo en el estudio CACZ885A2201 principal.
- •3.Los pacientes retirados del estudio CACZ885A2201 principal antes de la visita 12.
研究者
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