EUCTR2005-001258-26-ES进行中（未招募）1 期
Extensión de 8 semanas de duración del estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de control activo, de 14 semanas de duración para evaluar la efectividad de la estrategia de tratamiento de valsartan con respecto a amlodipino para alcanzar un control de la presión arterial en pacientes con hipertensión grado 1 o grado 2 o no controlada actualmente en monoterapia
ovartis Faarmacéutica S.A0 个研究点目标入组 0 人开始时间: 2006年1月23日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1. MSSBP = 140 mm Hg, and/or MSDBP = 90 mm Hg and currently treated with either
- •valsartan 320 mg/ HCTZ 25 mg or amlodipine 10 mg/ HCTZ 25 mg at Visit C
- •2. Written informed consent to participate in the extension study
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1. Premature discontinuation in the core study or failure to comply with the core study protocol
- •2. Any patient that the investigator decides should not participate in the extension study
研究者
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