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临床试验/EUCTR2006-006194-25-ES
EUCTR2006-006194-25-ES进行中(未招募)1 期

Estudio de extension abierto, de 48 semanas de duracion, para evaluar la administracion de elvucitabina en combinacion con agentes antirretrovirales de base en sujetos que hayan completado 14 dias de tratamiento en el protocolo ACH443-014A.(An open-label, 48-week extension study of elvucitabine administered in combination with background antiretroviral agents in subjects who have completed 14 days of treatment in Protocol ACH443-014A.)

Achillion Pharmaceuticals, Inc0 个研究点目标入组 18 人开始时间: 2007年4月23日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
18

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Sujetos infectados por el VIH-1, M184V positivos, que hayan completado el estudio ACH443-014A y hayan otorgado su consentimiento para participar en el protocolo ACH443-018.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Sujetos que no hayan completado el tratamiento de los 14 dias en ACH443-014A y que segun el investigador no son candidatos a recibir elvucitabine con un tratamiento base antrirretroviral.

研究者

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