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临床试验/ChiCTR2200056851
ChiCTR2200056851尚未招募早期 1 期

使用 Oculus Keratograph 5M 测量下睑缘厚度

上海中医药大学附属龙华医院青年医师人才培养计划项目(RC-2020-01-08)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
下睑缘厚度

研究概览

简要总结

本研究的目的是通过与眼前节光学相干断层扫描仪(AS-OCT)的比较,探讨用 Oculus keratography 5M 测量下睑缘厚度的可靠性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
20 至 79(—)
性别
All

入选标准

  • 眼表面疾病指数(OSDI)评分≤12 分;
  • 有能力理解并签署知情同意书,愿意并能够配合研究要求的患者。

排除标准

  • 3.合并眼睑疾病、角结膜疾病、眼球突出、青光眼及晶体脱位等;
  • 5.部分眼部手术后还未完全恢复者,如青光眼滤过手术、视网膜脱离复位术等;
  • 8.有全身疾病,如高血压控制不佳、血小板减少症等;
  • 9.妊娠和哺乳期妇女;
  • 10.正在参加其他药物临床试验或应用其他眼部药物者;
  • 11.有精神疾病或者全身状态差不能配合检查者。

研究组 & 干预措施

试验组

分别使用 Oculus Keratograph 眼表综合分析仪和眼前节 OCT 测量同一下睑缘厚度

结局指标

主要结局

下睑缘厚度

次要结局

  • 泪河高度

研究者

发起方
上海中医药大学附属龙华医院青年医师人才培养计划项目(RC-2020-01-08)

研究点 (1)

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