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临床试验/NCT00768573
NCT00768573已完成不适用

A Single-Blind Study In Healthy Adult Volunteers To Investigate The Palatability Of Different Oral Suspension Formulations Of Revatio®

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 4 人开始时间: 2008年1月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
4
试验地点
1
主要终点
palatability (aroma, flavour texture and mouth feel)

研究概览

简要总结

taste of formulation

详细描述

taste test None

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Other
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 75 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • History of hypersensitivity to test compounds or excipients.

研究组 & 干预措施

1. Taste test

干预措施: sildenafil (Drug)

结局指标

主要结局

palatability (aroma, flavour texture and mouth feel)

时间窗: Duration of study.

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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