EUCTR2009-016087-37-ES进行中（未招募）不适用
Estudio farmacogenético exploratorio, multinacional, multicéntrico y con una sola toma de muestras de sangre del ensayo REGARD (REbif vs Glatiramer Acetate in Relapsing MS Disease). A multinational, multicenter, single blood sampling exploratory pharmacogenetic study of the REGARD (the REbif vs Glatiramer Acetate in Relapsing MS Disease) trial - REGARD-PGx
Merck Serono S.A. - Geneva0 个研究点目标入组 325 人开始时间: 2009年11月24日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 325
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Para la inclusión en el ensayo, deben cumplirse todos los criterios de inclusión siguientes:
- •1.Aleatorizados en el estudio REGARD 24735
- •2.Dispuestos y capaces de cumplir con el protocolo
- •3.Han otorgado su consentimiento informado por escrito antes de realizar cualquier actividad relacionada con el ensayo.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Los pacientes no podrán participar en este ensayo si cumplen cualquiera de los criterios de exclusión siguientes:
- •1.No dispuestos o incapaces de participar en el ensayo.
- •2.Ya incluidos en el subestudio PGx inicial del REGARD
研究者
相似试验
进行中（未招募）
1 期
Ensayo clínico mundial, abierto, para analizar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de rizatriptán en el tratamiento de la migraña, con o sin aura, de niños migrañosos. // A Worldwide, Open Label, Clinical Trial to Examine the Long Term Safety and Tolerability of Rizatriptan in Pediatric Migraineurs for the Treatment of Migraine With or Without Aura.EUCTR2009-016375-30-ESMerck & Co., Inc.606
已完成
不适用
Investigator initiated clinical study on the efficacy and safety of autologous cultured chondrocyte processed product (IK-01) in patients with focal articular cartilage lesion in the kneeJPRN-UMIN000008171Ryosuke Kuroda, M.D., Ph.D10
进行中（未招募）
不适用
Eine offene, prospektive Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetikund Sicherheit (Teil A) des Immunglobulins vom Menschen zurintravenösen Infusion (IVIG) BT090 sowie der Verträglichkeit undSicherheit von steigenden Infusionsgeschwindigkeiten (Teil B) beiPatienten mit primären Immundefekten (PID)Primary immunodeficiency disease (PID)MedDRA version: 13.1Level: LLTClassification code 10010509Term: Congenital hypogammaglobulinemiaSystem Organ Class: 10010331 - Congenital, familial and genetic disordersEUCTR2010-019249-25-HUBiotest AG30
进行中（未招募）
不适用
An open, prospective trial investigating pharmacokinetics and safety (Part A) of the human normal immunoglobulin for intravenous infusion (IVIG) BT090 and tolerability and safety of escalating infusion rates (Part B) in patients with primary immunodeficiency disease (PID)EUCTR2010-019249-25-DEBiotest AG30
进行中（未招募）
不适用
To establish the safety and tolerability of intravitreous administration of altering regimens of Fovista? (Anti-PDGF-B pegylated aptamer) administered in combination with Anti-VEGF therapy (Lucentis®, Avastin® or Eylea®) in subjects with subfoveal neovascular age-related macular degeneration.EUCTR2013-005549-35-ESBarcelona Macula Foundation Research for Vision