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临床试验/ChiCTR2000038894
ChiCTR2000038894进行中(未招募)不适用

隐睾睾丸病理特征与患儿激素水平及临床特征的相关性研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2020年11月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
睾丸病理活检

研究概览

简要总结

(1)明确隐睾患儿患侧睾丸组织发生睾丸发育损伤的情况。 (2)结合隐睾患儿病史资料、临床特征、激素水平等临床信息,探讨隐睾睾丸病理与临床相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
0 至 17(—)
性别
Male

入选标准

  • (1)于我中心行“睾丸固定术”手术治疗的隐睾患儿。
  • (2)术前医患沟通中与患儿家属或监护人进行了充分医患沟通,并签署了行隐睾病理活检的知情同意。

排除标准

  • (1)隐睾患侧睾丸出现睾丸萎缩,无睾丸实体组织;
  • (2)患儿既往行“睾丸固定术”,为因“隐睾”行同侧睾丸再次手术者;
  • (4)合并其他综合征;
  • (5)既往有腹股沟手术史;
  • (6)正在接受或接受过激素治疗;
  • (7)患儿临床信息记录模糊或不全。

研究组 & 干预措施

case series

观察性研究,不适用

结局指标

主要结局

睾丸病理活检

睾酮

时间窗: 8:00 AM-12:00 AM

促黄体生成素

时间窗: 8:00 AM-12:00 AM

促卵泡激素

时间窗: 8:00 AM-12:00 AM

抑制素 B

时间窗: 8:00 AM-12:00 AM

睾丸体积

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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