CTR20240203已完成1 期
一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价 HTD1801 药代动力学的 I 期、单次给药、开放标签研究
未提供5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2024年1月25日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 32
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 小檗碱以及基线校正后的熊去氧胆酸、甘氨熊去氧胆酸、牛磺熊去氧胆酸和总熊去氧胆酸 PK 参数（例如，Cmax、Tmax、AUClast、AUCinf、T1/2、CL/F、Vz/F 和其他适用参数）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
首要目的： 在轻度（队列 A）、中度（队列 B）肝功能损害患者与匹配的肝功能正常的对照受试者中确定 HTD1801 的单次给药 PK 特征 次要目的： 1、在轻度（队列 A）、中度（队列 B）肝功能损害患者与匹配的肝功能正常的对照受试者中评估 HTD1801 的安全性和耐受性 2、在肝功能损害患者与匹配的肝功能正常的对照受试者中评估 HTD1801 的血浆蛋白结合情况 3、评估基线肝功能与 PK 参数之间的关系 探索性目的： 在肝功能损害患者与匹配的肝功能正常的对照受试者中探索 HTD1801 暴露量与安全性之间的关系
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •筛选时年龄为 18-70 岁（含边界值）的男性或女性受试者。
- •在筛选时和第-2 天，生命体征测量值（收缩压[systolic blood pressure，SBP]和舒张压[diastolic blood pressure，DBP]、脉搏和体温）必须在以下范围内。受试者休息后以坐位测量血压和脉搏。
- •a. SBP：≥90 mmHg 且＜140 mmHg（肝功能正常）或＜160 mmHg（肝功能损害）
- •b. DBP：≥60 mmHg 且＜90 mmHg（肝功能正常）或＜100 mmHg（肝功能损害）
- •c. 脉搏：≥60 次 / 分且≤100 次 / 分
- •d. 体温：≥35.0℃且＜37.3℃
- •男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45 kg，并且均≤100 kg；身体质量指数（body mass index，BMI）为 18.0-32.0 kg/m2（含边界值）。
- •能够理解并签署书面知情同意书（informed consent form，ICF），并能够依从方案。
- •（匹配的肝功能正常对照受试者）研究者或有资质的指定人员认为受试者处于医学健康状态，在筛选时和第-2 天肝功能正常（即血清转氨酶、白蛋白和胆红素在正常范围内），不存在研究者判定具有临床意义的病史、体格检查、生命体征或心电图、临床实验室检查异常。
- •（匹配的肝功能正常对照受试者）人口学特征：年龄（均值±10 岁）、体重（均值±10%）和性别方面与队列 A 和 / 或队列 B 的肝功能损害患者相匹配。
- •（匹配的肝功能正常对照受试者）既往无重要脏器的原发疾病，包括但不限于胃肠道、呼吸系统、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病。
- •（肝功能损害患者）存在有相关记录、且满足以下条件的慢性肝病，B 超、CT、MRI、FibroScan 或肝脏活检等任何一项检查诊断为实质性肝病引起的肝硬化，伴轻度（CP-A 级；CP 评分为 5-6 分）、中度（CP-B 级；CP 评分 7-9 分）肝功能损害：
- •a. “有相关记录”定义为经研究者或有资质的指定人员确定，病史或体格检查结果符合 CP 评分标准 。
- •b. “且满足以下条件”定义为：
- •i. 根据研究者或有资质的指定人员的临床判断，没有证据显示受试者筛选前疾病状态发生具有临床意义的变化，并且
- •ii. 根据研究者或有资质的指定人员的临床判断，给药前 28 天内未改变相关合并用药方案。
- •（肝功能损害患者）研究者或有资质的指定人员认为，在筛选时和第-2 天不存在会使受试者面临过度风险或干扰研究目的、研究程序或试验药物 PK 的临床相关病史、体格检查、实验室检查、生命体征或 ECG 异常。
排除标准
- •既往或目前对试验药物、熊去氧胆酸或小檗碱存在超敏反应或特异质反应。
- •男性受试者的伴侣或女性受试者计划怀孕，或自签署 ICF 至给药结束后 30 天内不愿意采取可靠避孕措施（见附录 2）进行避孕。
- •筛选前 3 个月内入组过其他的药物临床试验并接受临床试验药物者。
- •既往有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（例：经常性腹泻或每日排大便≥3 次者；有便秘史或近期发生便秘者）。
- •曾接受过可能影响试验药物吸收、分布、代谢或排泄（例如，肠道切除术、肝切除术、肾切除术、胆囊切除术）的任何重大手术史和 / 或消化器官切除术。
- •经确诊患有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（glucose-6-phosphate dehydrogenase，G6PD）缺乏症。
- •筛选前 2 周内使用过任何研究者认为可能影响试验药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的处方药、非处方药、中草药、食物或食物补充剂。
- •在给药前 28 天内使用过或整个研究期间无法避免或预期会使用以下药物，包括：
- •a.熊去氧胆酸、小檗碱或者含小檗碱的药物或膳食补充剂
- •b.胆汁酸螯合剂，例如消胆胺和考来替泊
- •d.CYP2D6、CYP3A4 和 CYP1A2 的强效抑制剂、CYP3A4 和 CYP1A2 的强效诱导剂、治疗窗狭窄的 CYP2D6 敏感底物；P-gp、MATE1/2-K 和 OCT2 的强效抑制剂（具体药物见附录 1：合并用药）。
- •如第 5.4.1 节所述，给药后，研究者或有资质的指定人员可酌情决定给予对乙酰氨基酚（每 24 小时最多 2 g）治疗 AE。
- •筛选时或第-2 天存在感染性疾病（例如，流行性感冒）。
- •在筛选前 3 个月内使用过任何烟草类产品。
- •筛选前 3 个月内平均每日摄入的酒精量超过如下标准：女性超过 14 g 酒精（例如，145 mL 葡萄酒、497 mL 啤酒或 44 mL 低度白酒），男性超过 28 g 酒精（例如，290 mL 葡萄酒、994 mL 啤酒或 86 mL 低度白酒）。
- •筛选时或第-2 天酒精、可替宁、违禁药物或滥用药物的检测结果呈阳性。
- •第-2 天入住前 48h 内进食过任何含有酒精、葡萄柚汁 / 西柚汁、含有甲基黄嘌呤（如咖啡、茶、可乐、巧克力、功能饮料）的食物或饮料，有剧烈运动或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
- •从第-2 天至住院结束期间无法避免吸烟（或使用烟草相关产品）、摄入酒精和含咖啡因的食物或饮料，无法遵从统一生活管理和统一饮食，无法避免剧烈运动的受试者。
- •筛选时或第-2 天血清妊娠试验呈阳性或处于哺乳期的女性受试者。
- •人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）抗体筛查呈阳性者；梅毒抗体检测阳性者
- •筛选时或第-2 天 ECG 异常有临床意义者（如需要药物治疗的心动过速 / 过缓、II-III 度房室传导阻滞）QTcF（男性）＞ 470ms，QTcF（女性）＞480ms 或存在研究者或有资质的指定人员认为具有临床意义的异常 ECG 结果。
- •筛选时或第-2 天肾功能异常，包括血清肌酐>正常值上限（upper limit of normal，ULN）或应用肾脏病饮食调整（modification of diet in renal disease，MDRD）公式计算的估计肾小球滤过率（estimated glomerular filtration rate，eGFR）＜90 mL/min/1.73m2
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL），或计划在试验期间献血者。
- •计划在参加研究期间接受重大手术。
- •研究者认为具有其他不适宜参加本研究因素的受试者。
- •（匹配的肝功能正常对照受试者）筛选时乙型肝炎表面抗原（hepatitis B surface antigen，HBsAg）检测结果呈阳性且乙肝病毒载量 （HBV-DNA）高于当地实验室参考范围上限值；或抗丙型肝炎病毒抗体（antibody to hepatitis C virus，anti-HCV）检测结果呈阳性。
- •（肝功能损害患者）药物性肝损伤或各种原因引起的急性肝损伤。
- •（肝功能损害患者）有肝移植史。
- •（肝功能损害患者）有重度低血糖病史。
- •（肝功能损害患者）既往或目前患有肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）和 / 或 AFP＞50 ng/mL。
- •（肝功能损害患者）筛选时血清丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）＞5×ULN。
- •（肝功能损害患者）有严重的门静脉高压或既往接受过门体分流术者，包括经颈静脉肝内门体分流术。
- •（肝功能损害患者）有严重腹腔积液或胸腔积液需穿刺引流者。
- •（肝功能损害患者）有胆汁性肝硬化，胆道梗阻，胆汁淤积性肝病等影响胆汁排泄的疾病患者。
- •（肝功能损害患者）目前处于肝衰竭状态的患者，或合并显性肝性脑病、肝癌、食管胃底静脉曲张破裂出血等研究者认为合并有不合适并发症的肝硬化患者。
- •（肝功能损害患者）除肝脏原发疾病本身外，有任何严重疾病史，或研究者认为可能影响试验结果的病史或 / 和异常有临床意义临床实验室检查，包括但不仅限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史。
结局指标
主要结局
小檗碱以及基线校正后的熊去氧胆酸、甘氨熊去氧胆酸、牛磺熊去氧胆酸和总熊去氧胆酸 PK 参数（例如，Cmax、Tmax、AUClast、AUCinf、T1/2、CL/F、Vz/F 和其他适用参数）
时间窗: 给药后 168h
次要结局
- 安全性评估，包括： · 使用 CTCAE 分级系统评估的 TEAE · 实验室评估 · 生命体征，包括 SBP、DBP、脉搏 · ECG、CP 评分(整个试验期间)
- · 熊去氧胆酸的血浆蛋白未结合分数 · 基线校正后的熊去氧胆酸的游离 PK 参数（Cmax,u、AUClast,u、AUCinf,u、CL/Fu、Vz/Fu 和其他适用参数）(给药后 24h)
- · 基线肝功能参数，包括 CP 评分、MELD、总胆红素、INR 和白蛋白 · 小檗碱、基线校正后的熊去氧胆酸和总熊去氧胆酸的 PK 参数(给药后 168h)
- · 小檗碱以及基线校正后的熊去氧胆酸和总熊去氧胆酸浓度与 TEAE 发生率之间关系的评估(整个试验期间)
研究者
黄宜
深圳君圣泰生物技术有限公司
研究点 (5)
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