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临床试验/ChiCTR2500111894
ChiCTR2500111894尚未招募不适用

基于危重评分的先心术后患儿阶段性心肺康复方案的构建及应用

浙江省医药卫生科技计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

本研究拟创建基于先心术后患儿实际危重程度评分为基础的阶段性的心肺联合康复方案,通过全面和规范的评定,采取分阶段综合医疗干预手段,促进先心患儿术后疾病恢复,改善心肺功能,提高远期生命质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法

入排标准

年龄范围
0 至 14(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合《小儿先天性心脏病诊治手册》中关于 CHD 诊断标准;行心脏手术;
  • 4.入住 ICU 时间>7 天;

排除标准

  • 2.发生心率、血压不稳定,随时属于抢救状态;
  • 3.合并有严重的心律失常;
  • 4.合并有活动性出血;
  • 5.处于高热状态(体温超过 38.5 ℃);
  • 6.合并其它严重器质性疾病;
  • 7.合并原发性哮喘等肺部疾病;
  • 8.早产儿、低体重儿;

研究组 & 干预措施

对照组

传统康复管理方案

试验组

基于危重评分的先心患儿术后阶段性心肺康复方案

结局指标

主要结局

肺功能

时间窗: 心脏重症监护中心

心功能检查指标

时间窗: 心脏重症监护中心

次要结局

  • 徒手肌力测定(心脏重症监护中心)

研究者

发起方
浙江省医药卫生科技计划

研究点 (1)

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