茚达格莫吸入粉雾剂（II）在中国健康试验参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹状态下的生物等效性试验

齐鲁安替制药有限公司1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2026年3月23日

适应症

试验速览

阶段: 其它其他说明:生物等效性试验
状态: 进行中（未招募）
发起方: 齐鲁安替制药有限公司
试验地点: 1
主要终点: Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

主要目的：以齐鲁安替制药有限公司研发的茚达格莫吸入粉雾剂（II）（规格：150/50/160μg）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，以 Novartis Pharma Stein AG 生产的茚达格莫吸入粉雾剂（II）（规格：150/50/160μg；商品名：恩卓润®）为参比制剂，对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。次要目的：观察受试制剂茚达格莫吸入粉雾剂（II）和参比制剂茚达格莫吸入粉雾剂（II）（恩卓润®）在健康试验参与者中的安全性。

研究设计

研究类型: 生物等效性试验/生物利用度试验
主要目的: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至无上限（—）
性别: All

入选标准

•年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的中国男性或女性；
•体重男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg 且体重指数（BMI）：19.0-26.0 kg/m2，（包含边界值，体重指数=体重（kg）/身高 2（m）2）；
•试验参与者从签署知情同意书开始至末次给药后 3 个月内无生育计划和捐精、捐卵计划且愿意采取有效的避孕措施；
•试验参与者能够与研究者进行良好的沟通，充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应并自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

•（检查）体格检查、生命体征、X 光全胸正位片、腹部 B 超（肝胆胰脾双肾）、血常规、尿常规、血生化等检查结果异常有临床意义者；
•（检查）筛选期血钾低于正常值下限者；
•（检查）筛选期 12 导联心电图显示异常有临床意义者，或 QTc 间期超出正常值上限者；
•（检查）乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查结果阳性者；
•（问询）曾患有或目前患有肝、肾、内分泌、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、神经系统、精神疾病等上述系统的慢性或严重疾病者；
•（问询）长期患有精神性头痛或近期 1 个月内头痛反复发作者；
•（问询）曾患有心血管疾病（冠状动脉疾病、不稳定缺血性心脏病、急性心肌梗死、心力衰竭、心律失常、高血压等）、惊厥性疾病或甲状腺功能亢进者；
•（检查）肺功能检查 FEV1 实测值/FEV1 预计值＜80%或 FVC＜预计值的 80%，或肺功能检查异常有临床意义者；
•（问询）有 COPD 或其他呼吸道疾病史，如：活动性或非活动性结核感染、α-1 抗胰蛋白酶缺乏症、囊性纤维化、明显的哮喘、阳性的支气管扩张症、结节病、肺纤维化、肺动脉高压、肺水肿或肺间质病变等；
•（问询）对茚达格莫吸入粉雾剂过敏者；已知对β-肾上腺素能、乙酰胆碱受体拮抗剂和 / 或药物输送系统中的任何成分过敏者；对两种或以上药物、食物过敏者；易发生皮疹、荨麻疹等过敏体质者；
•（问询）曾患有或目前患有青光眼、白内障、尿潴留、糖尿病、先天性半乳糖血症，葡萄糖和半乳糖吸收障碍综合征者；
•（检查）目前患有口腔破损或口腔溃疡者；
•（问询）既往长期饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
•（问询）筛选前 48 小时内，摄入富含咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或摄入过任何富含葡萄柚、黄嘌呤的饮料或食物者；
•（问询）不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
•（问询）有晕血、晕针史，采血困难或不能耐受静脉穿刺者；
•（检查）试验参与者在试验前酒精呼气检测结果阳性（呼气酒精含量> 0.0 mg/100 mL）者；
•（问询）筛选前 3 个月内每周饮酒量≥ 14 个单位（1 单位 ≈ 360 mL 啤酒，或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）者，或自给药前 48h 至该周期完成血样采集不能停止酒精摄入者；
•（检查）尼古丁检测结果阳性者；
•（问询）筛选前 3 个月内嗜烟（每日吸烟量≥2 支）或试验期间不能戒烟者；
•（问询）筛选前 30 天内使用过任何药物者（处方药、非处方药、维生素、中草药、保健品或疫苗，包括但不限于 CYP3A4、P-gp 抑制剂或诱导剂（例如酮康唑、伊曲康唑、奈非那韦、利托那韦、考比司他）或西咪替丁或其他有机阳离子转运抑制剂）；
•（问询）筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或医疗器械临床试验，并在试验期间接受了试验用药品或使用了试验器械者，或非本人来参加临床试验者；
•（问询）筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量出血（≥ 400 mL，女性生理性失血除外）者，或接受输血或使用血制品者；
•（问询）筛选前 6 个月内接受过外科大手术或影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；
•（检查）尿液药物滥用筛查阳性者；
•（问询）在过去五年内有药物滥用史、药物依赖史者；
•（问询）女性试验参与者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期；
•（检查）妊娠检查结果阳性者；
•粉雾剂给药培训及考核不合格者；
•研究者认为其他原因不适合入组的试验参与者。

结局指标

主要结局

Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

时间窗: 试验全过程

次要结局

Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、Vd、CL 和 F(试验全过程)
给药前后生命体征测量、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规）、12 导联心电图检查等结果进行安全性评估。试验参与者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件（包括症状体征、疾病或实验室检查异常）(试验全过程)

研究者

发起方

齐鲁安替制药有限公司

研究点 (1)

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