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临床试验/ChiCTR2000038835
ChiCTR2000038835进行中(未招募)早期 1 期

住院老年患者肌少症危险因素分析及其对临床不良结局的影响

四川省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2020年11月2日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
四肢骨骼肌量

研究概览

简要总结

(1)明确肌少症在住院老年患者中的患病比率; (2)评价改良版 SARC-F 筛查问卷及中文迷你肌少症风险评估(C-MSRA-5)问卷对肌少症筛查的效果; (3)分析老年肌少症相关危险因素; (4)了解肌少症与出院后 18 个月临床不良结局,包括死亡、再入院及其住院时间、跌倒、脆性骨折的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
60 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • (1)临床诊断为肌少症;
  • (2)年龄≥60 周岁、男女均可;
  • (3)具备基本沟通能力、能配合完成步行速度、握力测定。

排除标准

  • (2)体重指数(Body Mass Index,BMI)>50kg/m2 者;
  • (3)明确诊断老年性痴呆、帕金森氏病、双上肢骨关节疾病(如类风湿关节炎)、存在步态障碍或平衡障碍等无法完成测试的患者;
  • (4)有植入电子装置(起搏器)者。
  • (5)入组前 3 月内使用糖皮质激素、甲状腺激素、性激素等药物;
  • (6)入组前1月内有过抗生素、益生菌等应用史;
  • (7)正在参与其他研究课题或不愿参加本研究;
  • (8)研究人员认为其他原因不适合参加本临床试验者。

研究组 & 干预措施

肌少症 / 非肌少症

结局指标

主要结局

四肢骨骼肌量

肌力

肌功能

骨密度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川省科技厅

研究点 (1)

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