跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900024247
ChiCTR1900024247进行中(未招募)不适用

全身麻醉对比腰硬联合麻醉应用于凶险性前置胎盘剖宫产术对产妇预后的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年8月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
产后舒适度

研究概览

简要总结

1、研究全身麻醉与腰硬联合麻醉用于凶险性前置胎盘剖宫产术对产妇术后舒适度及恢复质量的影响。 2、探究全身麻醉与腰硬联合麻醉用于凶险性前置胎盘剖宫产术在产时出血、产后母乳喂养及产后抑郁等方面的差别。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 20-40 岁,BMI≦35kg/m2,确诊为凶险性前置胎盘的剖宫产产妇。

排除标准

  • 2、双胎或胎儿宫内窘迫;
  • 3、术前应用镇痛镇静药物;
  • 4、产妇不能理解各类量表评分条目;
  • 5、有神经、精神类疾病史;
  • 6、先前存在严重心、肺、肝、肾功能障碍。

研究组 & 干预措施

全麻组

全身麻醉

腰硬联合麻醉组

腰硬联合麻醉

结局指标

主要结局

产后舒适度

时间窗: 产后第二天

次要结局

  • 产后恢复质量(产后第一、二天)
  • ICU 转入率
  • 术中出血量
  • 母乳喂养

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验