ChiCTR2100047658进行中（未招募）不适用
针刺疗法干预缺血性卒中的临床诊疗注册登记研究
北京市中医管理局5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 840 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 840
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 缺血性卒中复发率
研究概览
简要总结
观察在真实环境下使用针刺疗法对缺血性脑卒中患者复发情况、生活质量的影响，评价针刺疗法对于脑卒中的疗效和安全性，为针刺疗法治疗缺血性脑卒中提供更全面而有力的证据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 95（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1)符合缺血性卒中诊断；
- •(2)分期为缺血性卒中恢复期，后遗症期的患者；
- •(3)愿意接受针刺治疗，并签署知情同意书；
- •(4)能配合定期随访，随访形式包含电话随访或患者至医院进行随访；
排除标准
- •患有严重的精神疾病、认知障碍，无个人行为能力，研究者认为不适宜参与临床研究者。
研究组 & 干预措施
针刺治疗组
针刺+现代化规范治疗
现代化规范治疗组
现代化规范治疗
结局指标
主要结局
缺血性卒中复发率
次要结局
- TIA 发生率
- MRS 评分
- 再住院率
- 生活质量（Barthel 指数）
- 死亡率
研究者
研究点 (5)
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