ChiCTR2100042228进行中(未招募)回顾性研究
针刺联合 DL-3 正丁苯酞序贯疗法治疗亚急性脑卒中的综合康复
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年1月31日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 美国卒中量表
研究概览
简要总结
我们的结果表明,针刺综合康复结合 90 天 NBP 序次治疗缺血性脑卒中可改善患者的精神、神经和行为功能,且无明显副作用。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80(—)
- 性别
- All
入选标准
- •病人满足以下标准包括:
- •(1)40 - 80 岁;
- •(2)急性缺血性中风的临床诊断之前在 48 小时内开始进入研究;
- •(3)得分 5 至 15 在美国国立卫生研究院的中风尺度(署);
- •(4)脑电脑断层(CT)扫描需要排除患者颅内出血;
- •(5)没有沟通或认知功能受损(细微精神状态检查(MMSE)评分> 15)。
排除标准
- •(1)短暂性脑缺血发作;
- •(2)抑郁史,精神病,或严重的药物滥用;
- •(3)前三个月内收到溶栓或针灸治疗;
- •(5)心原性栓塞及预期脑动脉的血管形成;
- •(7)严重的肝或肾功能障碍;
- •(9)参加其他临床试验;
研究组 & 干预措施
针灸组
常规康复训练组
结局指标
主要结局
美国卒中量表
生活行为量表
简易精神状态检查(MMSE)
次要结局
- 蒙特利尔认知评估(MoCA)
- 汉密尔顿抑郁量表
- 匹茨堡量表
- 汉密尔顿焦虑量表
研究者
研究点 (1)
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