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临床试验/ChiCTR2100042228
ChiCTR2100042228进行中(未招募)回顾性研究

针刺联合 DL-3 正丁苯酞序贯疗法治疗亚急性脑卒中的综合康复

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年1月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
美国卒中量表

研究概览

简要总结

我们的结果表明,针刺综合康复结合 90 天 NBP 序次治疗缺血性脑卒中可改善患者的精神、神经和行为功能,且无明显副作用。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 病人满足以下标准包括:
  • (1)40 - 80 岁;
  • (2)急性缺血性中风的临床诊断之前在 48 小时内开始进入研究;
  • (3)得分 5 至 15 在美国国立卫生研究院的中风尺度(署);
  • (4)脑电脑断层(CT)扫描需要排除患者颅内出血;
  • (5)没有沟通或认知功能受损(细微精神状态检查(MMSE)评分> 15)。

排除标准

  • (1)短暂性脑缺血发作;
  • (2)抑郁史,精神病,或严重的药物滥用;
  • (3)前三个月内收到溶栓或针灸治疗;
  • (5)心原性栓塞及预期脑动脉的血管形成;
  • (7)严重的肝或肾功能障碍;
  • (9)参加其他临床试验;

研究组 & 干预措施

针灸组

常规康复训练组

结局指标

主要结局

美国卒中量表

生活行为量表

简易精神状态检查(MMSE)

次要结局

  • 蒙特利尔认知评估(MoCA)
  • 汉密尔顿抑郁量表
  • 匹茨堡量表
  • 汉密尔顿焦虑量表

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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