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临床试验/ChiCTR2200065584
ChiCTR2200065584尚未招募早期 1 期

远程注意偏向矫正治疗在焦虑障碍干预中的应用研究

四川大学华西医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2022年3月31日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
DSM-IV 轴 I 障碍用临床定式检查——病人研究版)

研究概览

简要总结

本研究将针对高焦虑症状和焦虑障碍个体的负性注意偏向,开发出意识下注意偏向矫正的远程干预系统,在部分个体中利用治疗前环路特征作为生物学标记,对高焦虑个体和焦虑障碍患者进行治疗前筛选,结合目前的脑环路研究成果和认知科学研究成果。将 ABMT 治疗转化到临床实践并进行临床评价,为焦虑障碍的早期干预提供更有效的安全 策略。该研究的实施将有助于脑影像研究和认知科学研究成果向临床转化,基于意识下注意偏向矫正的远程干预系统将极大地提升高焦虑障碍个体的早期干预机会,从而从整 体上降低焦虑障碍对个体和社会带来的负担

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • 广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)评分>5 分(中度焦虑以上);
  • 年龄 18-55 岁;
  • 研究期未接受任何精神类药物;
  • 自愿参加本研究,并签署书面知情同意书

排除标准

  • 患有严重躯体疾病和神经疾患病史;
  • 存在明显自伤或自杀观念和行为;
  • 既往或现患精神分裂症、双相情感障碍、分裂情感性障碍、强迫障碍;
  • 存在酒精和其他精神活性物质依赖;

研究组 & 干预措施

干预组

中性注意任务

对照组

负性注意任务

结局指标

主要结局

DSM-IV 轴 I 障碍用临床定式检查——病人研究版)

汉密尔顿抑郁量表

汉密尔顿焦虑量表

病人健康问卷抑郁量表

患者健康问卷躯体症状群量表

广泛性焦虑量表

临床大体疗效评估

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川大学华西医院

研究点 (1)

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