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临床试验/ChiCTR2400082313
ChiCTR2400082313尚未招募不适用

重症再喂养综合征的营养干预研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
死亡率(ICU 死亡率、28 天死亡率和 60 天死亡率)

研究概览

简要总结

①首要目标:ICU 死亡率、28 天死亡率和 60 天死亡率; ②次要目标:机械通气时间、ICU 住院时间和院内感染发生率

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
随机单盲(rfs患者,仅患者及法定代理人设盲)

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • ①入 ICU 不小于 18 周岁的重症患者;
  • ②无入 ICU 前 1 周内行肠内 / 外营养或 1 周内入住 ICU 史;
  • ③需行肠内营养支持治疗>72h 的机械通气和 / 或重症肺炎患者;

排除标准

  • ②存在其他低磷血症因素:持续血透,近期甲状旁腺切除术,或高磷血症治疗后;

研究组 & 干预措施

RFS-低热卡组

RFS-标准喂养组

非再喂养综合征组

结局指标

主要结局

死亡率(ICU 死亡率、28 天死亡率和 60 天死亡率)

次要结局

  • ICU 住院时间
  • 电解质(血磷、血钾、血镁、血钙)
  • C 肽
  • 尿酮体
  • 心电图
  • 心超
  • 机械通气时间
  • 院内感染发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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