ChiCTR2100044374进行中（未招募）早期 1 期
血液肿瘤患者重要他人参与式尊严疗法远程干预方案的构建及应用
省级科技创新联合资金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 尊严水平
研究概览
简要总结
在前期研究的基础上，构建出了重要他人参与式尊严疗法远程干预方案；通过临床应用，评价其对恶性血液肿瘤患者尊严水平、希望水平及生命意义的干预效果，同时评价该方案对患者重要他人焦虑、抑郁的干预效果及对双方之间亲密关系的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 本研究无法对研究对象及干预者（研究者本人）采用盲法，故在效果评价时采用盲法评价，即资料收集者不参加研究对象的干预过程，也不了解研究对象的具体分组。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①确诊为恶性血液肿瘤（急、慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征）的患者；
- •③知晓自己的疾病诊断及病情；
- •④文化程度在小学及以上，有完整的语言表达能力和理解力；
- •⑤知情同意且自愿参加者；
- •⑥已申请微信账号，且具备使用微信基础通讯功能的能力。
- •①患者指定的参与对象；
- •③文化程度在小学及以上，有完整的语言表达能力和理解力；
- •④知情同意且自愿参加者；
- •⑤已申请微信账号，且具备使用微信基础通讯功能的能力。
排除标准
- •①预计生存期少于两周者；
- •②有意识障碍、痴呆或精神疾病史者；
- •③参与其他心理治疗干预者。
- •①既往或现患有心理问题；
- •②有意识障碍、痴呆或精神疾病史者；
- •③参与其他心理治疗干预者。
研究组 & 干预措施
对照组
只调查不干预
干预组
基于微信平台的重要他人参与式尊严疗法远程干预
结局指标
主要结局
尊严水平
希望水平
生命意义感
焦虑程度
抑郁程度
次要结局
- 人际关系亲密度
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
家庭参与式尊严疗法在血液肿瘤患者及家庭照顾者中的应用效果评价：一项随机对照试验ChiCTR1900021433福建省卫生计生中青年骨干人才培养项目（批准号： 2018-ZQN-63）62
Unknown
不适用
陈婧怡老师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传并填写伦理审批日期。 尊严疗法对血液肿瘤患者生存质量和灵性健康干预效果的随机对照试验ChiCTR1900025154福建省卫生计生中青年骨干人才培养项目（批准号： 2018-ZQN-63）66
Unknown
不适用
以家庭为单位的晚期癌症患者尊严疗法干预方案的评价ChiCTR2100054044国家自然科学基金50
Unknown
不适用
请与我们联系上传伦理审查文件。 以家庭为单位的晚期癌症患者尊严疗法干预方案的评价ChiCTR2100050531国家自然科学基金
Unknown
不适用
家庭尊严疗法在晚期癌症患者家庭中的应用研究ChiCTR2100054798中国国家科学基金项目