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临床试验/ChiCTR2500100529
ChiCTR2500100529进行中(未招募)早期 1 期

数智腹内压动态监测新技术在 ICU 患者中的应用

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
肠内营养中断率

研究概览

简要总结

1.制定统一的 ICU 患者腹内压管理规范,优化数智腹内压动态监测技术流程,持续质量改进,确保监测过程的标准化和准确性。 2.加强医护人员的培训,提升其对腹内压监测的认知和技能,提升医护人员专业素养。 3.探索数智腹内压动态监测新技术和相应质量改进策略在 ICU 患者中的实施效果,评估其安全性和有效性。 4.积累临床数据与经验,全院推广应用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
半随机对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄>=18 周岁;
  • 2.入 ICU 后 24~48 h 开始实施肠内营养;
  • 3.留置鼻胃管或鼻肠管、尿管;
  • 4.APACHE-Ⅱ评分>=15 分;
  • 5.腹内压>=12 mmHg;
  • 6.患者、家属对本研究知情,自愿参加并签署知情同意书;

排除标准

  • 2.有尿路梗阻或断裂、严重泌尿系统感染、膀胱外伤、膀胱挛缩、 神经性膀胱炎的患者;
  • 3.有粘连性腹膜炎、腹腔积液;

研究组 & 干预措施

观察组

对照组

结局指标

主要结局

肠内营养中断率

时间窗: 患者在 ICU 住院期间

腹内压监测执行率

时间窗: 患者在 ICU 住院期间

喂养不耐受发生率

时间窗: 患者在 ICU 住院期间

次要结局

  • 肠内营养达标率(患者在 ICU 住院期间)
  • 营养风险评估率(患者在 ICU 住院期间)
  • 腹内高压识别率(患者在 ICU 住院期间)
  • 急性肾损伤风险识别率(患者在 ICU 住院期间)
  • 腹腔间隔室综合征预警率(患者在 ICU 住院期间)
  • 达到目标喂养量时间(患者达到目标喂养量时)
  • 患者 ICU 住院时间(患者转出 ICU 时)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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