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临床试验/ChiCTR2400085869
ChiCTR2400085869尚未招募早期 1 期

遗传性易栓症妊娠女性静脉血栓和不良妊娠的风险预测及其潜在机制的研究

福建省科技创新联合基金 (2023Y9372)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
易栓症相关基因

研究概览

简要总结

目前,我国正处于人口政策改革的关键时期,在实施三孩政策,改善人口结构,积极应对人口 老龄化的国家战略背景下,提升优生优育医疗技术水平,减少妊娠期女性 VTE 发生的概率,提高妊娠的成功率,为国家人口政策提供有力地医疗支持具有重要意义。随着精准医疗概念的提出,以人类基因组信息为基础,为患者制定个性化治疗方案,以期达到治疗效果最大化的精准治疗已是未来医学发展的方向。本项目将在具有遗传性易栓症临床指征的妊娠女性中开展易栓症相关基因二代测序,寻找中国妊娠人群易栓症热点突变和罕见突变;同时,随访妊娠女性 VTE 和不良妊娠事件,探索易栓症相关基因突变位点与 VTE 和不良妊娠事件的关联,构建中国妊娠人群基因危险因素风险分层模型;在此基础上筛选出与妊娠期 VTE 和不良妊娠密切相关的突变位点,并通过基础研究证实诱导血栓形成的作用机制。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)抗凝血酶缺乏(<60%)
  • (2)蛋白 C 缺乏(<65%)
  • (3)蛋白 S 缺乏(<55%)

排除标准

  • 1: 经超声或子宫输卵管造影明确诊断为解剖性生殖器异常的妇女
  • 2: 夫妇或胚胎有染色体异常的
  • 3: 有怀孕早期服用致畸药物史的妇女
  • 4: 全身或生殖道局部免疫异常(如抗磷脂综合征)
  • 5: 正在使用抗凝药物例如肝素类药物、华法林、直接口服抗凝剂等

研究组 & 干预措施

遗传性易栓症组

健康妊娠组

结局指标

主要结局

易栓症相关基因

静脉血栓栓塞症

次要结局

  • HELLP 综合征
  • 流产
  • 早产
  • 小于胎龄儿
  • 先兆子痫
  • 子痫
  • 胎盘早剥
  • 死产

研究者

发起方
福建省科技创新联合基金 (2023Y9372)

研究点 (1)

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