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临床试验/ChiCTR2100046686
ChiCTR2100046686进行中(未招募)早期 1 期

基于代谢组学的妊娠期高血压疾病早期预测及发病机制研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2021年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
血浆代谢组

研究概览

简要总结

主要目的:采用代谢组学方法寻找妊娠期高血压疾病早期预测分子标志物,尝试探讨其发病机制,以期预防疾病和改善母婴预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁,单胎妊娠;
  • 2.受试者阅读并充分理解患者须知,签署知情同意书;
  • 3.孕周 11-13 周,胎儿活胎,需在深圳市人民医院分娩;
  • 4.健康妊娠组为既往无高血压、糖尿病、系统性红斑狼疮、血栓性疾病病史,初次妊娠或经历过成功妊娠且无并发症及合并内外科疾病,血压正常,蛋白尿阴性的孕妇;
  • 5.妊娠期高血压疾病和妊娠期糖尿病组为符合人民卫生出版社《妇产科学》第 9 版相关诊断标准的人群。

排除标准

  • 2.已知的严重胎儿畸形;
  • 3.合并有已知的严重系统性疾病,如心脏疾病、肝脏及肾脏疾病等。

研究组 & 干预措施

健康妊娠组

妊娠期高血压病组

妊娠期糖尿病组

结局指标

主要结局

血浆代谢组

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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