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临床试验/ChiCTR2300073830
ChiCTR2300073830尚未招募不适用

认知障碍患者 BPAT 疼痛评估工具的汉化和信效度检验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛

研究概览

简要总结

引进并汉化 BPAS 疼痛评估工具,进行文化调试,比较汉化后中文版 BPAT 疼痛评估工具在认知障碍患者疼痛评估中的信效度,以期为临床引进更为简便、全面的认知障碍患者疼痛评估工具。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.神经外科有疼痛征象的病人;
  • 2.符合认知障碍诊断标准:用简易精神状态检查量表(MMSE)来衡量;
  • 3.获得患者家属知情同意;
  • 4.患者年龄大于 18 岁。

排除标准

  • 1.患有其他严重疾病(严重心律失常、重度高血压等);
  • 2.病人本人或家属拒绝参加本研究。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

疼痛

效度

信度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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