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临床试验/ChiCTR2600120701
ChiCTR2600120701已完成不适用

《注意缺陷多动障碍评定量表第 5 版》(Attention‐deficit/hyperactivity disorder rating scale‐5)中文版在中国大陆的信效度研究

广东省华晟育林科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月17日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
内部一致性信度

研究概览

简要总结

本研究的主要目的是完成注意缺陷多动障碍评定量表-5(ADHD Rating Scale-5,ADHD-RS-5)中文版的信效度检验

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
6 至 17(—)
性别
All

入选标准

  • 1.被评儿童 / 青少年的年龄在 6-17 岁之间,性别不限;
  • 2.能够中文交流且监护人及儿童青少年本人均签署知情同意;
  • 3.经临床诊断并经学龄儿童情感及精神病性障碍诊断性访谈-目前及终生版(K-SADS-PL DSM5-C)确诊为 ADHD;

排除标准

  • 1.既往存在癫痫病史或其他中枢神经系统疾病。
  • 2.患者家长无法用中文进行交流、理解研究内容和给予书面知情同意的能力受损、不愿意或不能遵守研究要求、存在各种因素影响依从性或难以完成试验,或存在其他研究者认为不宜进行研究的情况。

研究组 & 干预措施

病例组

结局指标

主要结局

内部一致性信度

时间窗: 基线

重测信度

时间窗: 基线,3 周

效标效度

时间窗: 基线

注意缺陷多动障碍情况

时间窗: 基线

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广东省华晟育林科技有限公司

研究点 (1)

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