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临床试验/EUCTR2008-007972-70-BE
EUCTR2008-007972-70-BE进行中(未招募)1 期

Transplacentar pharmacokinetics of remifentanil

niversity Hospital Leuven0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 2008年12月11日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
Female

入选标准

  • Pregnant females who are scheduled for a selective foeticide because of non viabel fetal disorder or intra-uterine fetal blood transfusion
  • Are the trial subjects under 18? yes
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) no
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Maternal contra indication for the use of remifentanil or severe fetal asphyxia

研究者

发起方
niversity Hospital Leuven

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