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临床试验/ChiCTR2400082796
ChiCTR2400082796进行中(未招募)不适用

超声引导与触诊盲穿在肥胖患者桡动脉穿刺中的随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
首次穿刺成功率

研究概览

简要总结

比较超声引导动脉穿刺与传统触摸盲穿刺对桡动脉穿刺位置、穿刺成功率及穿刺并发症的影响,提高患者满意度,提高医疗服务质量

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
因试验原因,无法对操作者以及受试者施盲,本试验对数据分析者施盲

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄 18~70 岁;
  • 2、择期全身麻醉下手术需进行桡动脉穿刺监测血压或需要频繁取血;
  • 3、BMI≥30kg/m2;
  • 4、ASA 分级 I-Ⅲ级;
  • 5、穿刺区域无皮肤损伤、感染、红肿结节、压痛;
  • 6、患者或其法定监护人同意参加本研究

排除标准

  • 1、Allen 试验或改良 Allen 试验阳性;
  • 2、尺动脉阻塞等外周血管疾病;
  • 3、近期或曾多次桡动脉穿刺史如多次放射性动脉介入治疗;
  • 5、正在参与其他相关临床试验

研究组 & 干预措施

U 组

P 组

结局指标

主要结局

首次穿刺成功率

首次穿刺成功时间

总体穿刺成功率

次要结局

  • 穿刺并发症
  • 是否更换穿刺部位

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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