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临床试验/ACTRN12611000449932
ACTRN12611000449932招募中3 期

The effects of intrauterine lidocaine in conjunctive with paracervical block compared to placebo on pain during the procedure, adverse effects and additional drug requirement in women with abnormal uterine bleeding who undergoing fractional and curettage

Khon Kaen Hospital0 个研究点目标入组 230 人开始时间: 2011年5月3日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
招募中
入组人数
230

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
o limit 至 o limit(—)
性别
Female

入选标准

  • Women with abnormal uterine bleeding who undergoing fractional and curettage

排除标准

  • Hx of lidocaine hypersensitivity
  • Hx of bleeding disorders
  • Hx of impaired LFT
  • Taking anti-coagulants
  • Genital organ infection
  • Profuse uterine bleeding or vital signs unstable

研究者

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