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临床试验/ChiCTR2100043422
ChiCTR2100043422进行中(未招募)早期 1 期

超声-神经刺激仪双重引导下前路腰丛联合骶旁坐骨神经阻滞在老年髋关节置换术中应用的随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年2月16日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
起效时间

研究概览

简要总结

探讨超声-神经刺激仪双重引导下前路腰丛联合骶旁神经阻滞在老年髋关节置换手术中的临床应用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • ①患者及其家属已知晓研究,且自愿参与;
  • ②患者神志清楚,配合良好;
  • ③符合美国麻醉医师协会(ASA)分级的Ⅰ级~III 级。

排除标准

  • ①有智力异常及认知功能障碍;
  • ②合并心理疾病、外周神经损伤、肝肾功能不全、凝血功能障碍、恶性肿瘤等疾病;
  • ③存在区域阻滞麻醉禁忌证、药物药过敏史等。

研究组 & 干预措施

试验组

超声引导下实施前路腰丛联合骶旁坐骨神经阻滞

对照组

超声-神经刺激仪双重引导下神经阻滞

结局指标

主要结局

起效时间

次要结局

  • 右美托嘧啶和舒芬太尼用量
  • VAS

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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