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临床试验/ChiCTR1900023431
ChiCTR1900023431已完成4 期

纳布啡用于剖宫产寒战的临床观察

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2017年6月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
寒颤显著减少的发生时间

研究概览

简要总结

本研究旨在比较纳布啡与右美托咪定用于剖宫产产妇腰-硬联合麻醉后寒战的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
20 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 120 例择期剖宫产产妇腰硬联合麻醉的足月产妇,ASA 级 II ,20-35 岁。

排除标准

  • 剖宫产的禁忌症,腰硬联合麻醉禁忌症,胎儿窘迫急诊手术,疤痕子宫产妇,心脏疾病等孕期合并症,精神药物服用史,麻醉效果不确切,高度精神紧张及术中输血。

研究组 & 干预措施

右美托咪定组

右美托咪定

干预措施: 右美托咪定

纳布啡组

药物纳布啡

生理盐水组

生理盐水

结局指标

主要结局

寒颤显著减少的发生时间

次要结局

  • 不良反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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