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临床试验/ChiCTR2100049880
ChiCTR2100049880进行中(未招募)早期 1 期

妊娠期使用糖皮质激素对子代安全性初步评估

自筹11 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2021年8月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,000
试验地点
11
主要终点
先天畸形

研究概览

简要总结

主要目的:评估妊娠期使用糖皮质激素,第一代子代的安全性,主要目标为评价糖皮质激素与不良妊娠结局之间的关系,尤其关注子代结构性畸形的相关性,次要目标为评价子代 2 岁之内的不良事件。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.妊娠期使用糖皮质激素的孕妇(包括单独暴露于糖皮质激素,和暴露于糖皮质激素及其他药物两个亚组);
  • 2.在知情同意情况下自愿参加调查的孕妇。

排除标准

  • 因患精神疾病或身体残疾 / 障碍无法参与调查的孕妇。

研究组 & 干预措施

试验组

糖皮质激素

结局指标

主要结局

先天畸形

自发流产

人工流产或引产

胎儿不良事件

早产

新生儿不良事件

出生体重

Apgar 评分

婴幼儿不良事件

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (11)

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