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临床试验/ChiCTR2100043000
ChiCTR2100043000尚未招募Unknown

肺癌患者全麻术后苏醒延迟风险预测模型的构建与验证的临床研究

广东省珠海市中山大学附属第五医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2021年2月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
年龄

研究概览

简要总结

  1. 探讨肺癌患者全麻术后在 PACU 苏醒延迟发生情况及所造成的影响;
  2. 探讨肺癌患者全麻术后在 PACU 苏醒延迟的危险因素;
  3. 建立肺癌患者全麻术后苏醒延迟风险预测模型并验证其有效性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 全麻下行可手术切除 I、II 及 III 期肺癌手术的患者;
  • 术前清醒,术后在 PACU 复苏的患者。

排除标准

  • 术后转入 ICU 无法观察术后是否发生苏醒延迟者;
  • 剖胸探查,但未进行肺部手术者。

研究组 & 干预措施

结局指标

主要结局

年龄

性别

体质指数

吸烟史

一秒率(FEV1%)

心功能分级(NYHA)

射线分数(EF)值

Child-Pugh 改良分级法

血肌酐

血红蛋白(Hb)

高(低)血压

慢性阻塞性肺病

糖尿病

麻醉方式

ASA 分级

手术方式

术中药物使用量(丙泊芬使用量、顺阿曲库胺用量)

手术时长

术中输血输液情况

术中出血量

进入 PACU 体温

苏醒时间

PACU 停留时间

PACU 并发症

次要结局

  • 饮酒史

研究者

发起方
广东省珠海市中山大学附属第五医院

研究点 (1)

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