CTR20233802已完成3 期
一项随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究，评价缬沙坦左氨氯地平片治疗轻至中度原发性高血压的有效性和安全性。
未提供31 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2024年1月4日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 31
- 主要终点
- 双盲治疗第 8 周后诊室坐位收缩压（oSBP）相对基线值（双盲治疗期开始）的变化。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价缬沙坦左氨氯地平片（规格：80mg/2.5mg）治疗轻至中度原发性高血压的有效性、安全性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 80岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄 18~80 周岁（包括边界值）的成年人（男女兼有），BMI＜32kg/m2，BMI=体重（kg）/身高 2（m2）。
- •根据《中国高血压防治指南》（2018 修订版）诊断标准，诊断为轻度至中度原发性高血压。
- •筛选时满足以下任一情况：
- •对于未接受治疗的患者（新近诊断的原发性高血压或虽有高血压病史但在筛选前至少 4 周未服用任何降压药物），筛选时平均坐位血压为 150mmHg≤oSBP＜180mmHg 且 oDBP＜110mmHg 可进入安慰剂导入期；
- •对于稳定连续服用 4 周缬沙坦（80mg/天）的患者，筛选时平均坐位血压为 140mmHg≤oSBP＜180mmHg 且 oDBP＜110mmHg，可直接进入缬沙坦导入期。
- •安慰剂导入期结束平均坐位血压为 140mmHg≤oSBP＜180mmHg 且 oDBP＜110mmHg、依从性在 80%~120%范围内方可进入缬沙坦胶囊导入期。
- •缬沙坦胶囊 4 周导入期结束平均坐位血压为 140mmHg≤oSBP＜180mmHg 且 oDBP＜110mmHg、依从性在 80%~120%范围内方可随机进入双盲治疗期。
- •自愿参与试验，并在研究开始前签署知情同意书。
排除标准
- •已知或怀疑对缬沙坦、苯磺酸氨氯地平、左旋氨氯地平或其他二氢砒啶类钙通道阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂过敏者；曾有使用其他药物时出现血管性水肿史者。
- •试验期间及研究给药结束后 3 个月内有生育计划或不愿意使用避孕措施者。
- •特殊人群高血压（难治性高血压、高血压急症和亚急症等）和继发性高血压［问诊或检查显示存在其他疾病如主动脉缩窄、原发性醛固酮增多症、肾实质性疾病、肾血管疾病、库欣综合征、嗜铬细胞瘤 / 副神经节瘤、甲状腺功能亢进或低下，或疑似阻塞性睡眠呼吸暂停综合征存在日间嗜睡者（Epworth 嗜睡量表≥9 分）］
- •无法在试验期间安全停用之前应用的抗高血压药，或筛选时正在接受复方药物或联合用药降压治疗的患者。
- •导入期患者出现以下情况：
- •血压非一过性升高至 oDBP≥110mmHg 和 / 或 oSBP≥180mmHg；
- •血压短期内急速升高，研究者认为需要进一步采取治疗措施时；
- •多次出现低血压或体位性低血压时；
- •Ⅰ型糖尿病或研究者认为不能很好控制的Ⅱ型糖尿病患者（空腹血糖>11.1mmol/L 或糖化血红蛋白＞9% ）或有合并症（如周围神经病变者）。
- •存在神经系统严重疾病、自身免疫病（需要全身用糖皮质激素治疗）、循环衰竭、严重阻塞性冠状动脉疾病、快速型心律失常、房颤、二度至三度心脏传导阻滞、顽固性心绞痛或 6 个月内存在不稳定型心绞痛、心力衰竭、心肌梗死、血管炎；双侧或单侧肾动脉狭窄；严重主动脉狭窄；胆道梗阻；存在呼吸困难、精神疾病、血液系统疾病的患者。
- •血钾升高未纠正的患者；严重缺钠和 / 或血容量不足未纠正的患者。
- •丙氨酸氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶>2 倍正常值上限、总胆红素>1.5 倍正常值上限；肾功能不全，或血肌酐>1.5 倍正常值上限或尿蛋白>++ 。
- •胃肠道大型手术史，如胃切除术、胃肠造口术或肠切除术；胰腺炎或任何胰腺损伤史者；存在活动性胃炎、溃疡或胃肠道 / 直肠出血；在筛选前 12 个月内患有活动性炎症性肠病。
- •近 5 年内患恶性肿瘤（已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌除外），或目前正在评估的潜在恶性肿瘤。
- •怀疑或确有药物滥用史及酗酒史者。
- •近 3 个月内参加过其它药物临床试验并接受了研究药物治疗的患者。
- •研究者判断不适宜参加研究的患者
结局指标
主要结局
双盲治疗第 8 周后诊室坐位收缩压（oSBP）相对基线值（双盲治疗期开始）的变化。
时间窗: 双盲治疗第 8 周后
次要结局
- 随机入组治疗第 4、12、16、20、24 周后，诊室坐位收缩压（oSBP）相对基线值（双盲治疗期开始）的变化；(随机入组治疗第 4、12 、16 、20 、24 周后)
- 随机入组治疗第 4、8、12、16、20、24 周后，诊室坐位舒张压（oDBP）相对基线 值（双盲治疗期开始）的变化；(随机入组治疗第 4、8、12 、16 、20 、24 周后)
- 随机入组治疗第 4、8、12 、16 、20 、24 周后，诊室血压的降压达标率。(随机入组治疗第 4、8、12 、16 、20 、24 周后)
- 不良事件及其发生率，包括低血压、体位性低血压的发生率。(整个试验期间)
研究者
郭晶涛
浙江和沐康医药科技有限公司
研究点 (31)
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