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临床试验/ChiCTR2100050721
ChiCTR2100050721进行中(未招募)早期 1 期

术前生物标志预测重症加强护理病房(ICU)中的急性肾损伤:基于 MIMIC-III 数据库的研究

研究者发起的非资助项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60,000 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60,000
试验地点
1
主要终点
急性肾损伤

研究概览

简要总结

ICU 中急性肾损伤(AKI)与患者预后和住院天数相关。准确的预测 ICU 内 AKI 的发生对改善患者结局事件有重要意义。目前基于尿量和血清肌酐对 AKI 的预测作用有限,且。本研究目的是探究 NT-proBNP 对 ICU 中 AKI 发生的预测作用。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 有血清肌酐、白蛋白、NT-proBNP、血红蛋白、尿蛋白检查结果且有根据 KDIGO 的 AKI 分期数据的成年患者。

排除标准

  • NT-proBNP 数据不明或接受过心脏手术或心内科治疗。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

急性肾损伤

时间窗: 转入 ICU 后 48 小时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究者发起的非资助项目

研究点 (1)

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