CTR20241781进行中（未招募）2 期
评价伯瑞替尼联合 PLB1004 一线治疗 EGFR 突变伴 MET 异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性、安全性的开放、多中心的 II 期临床研究
未提供10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2024年5月23日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 10
- 主要终点
- 肿瘤客观缓解率（ORR）（RECIST 1.1 标准）。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评估伯瑞替尼联合 PLB1004 一线治疗 EGFR 突变伴 c-Met 过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的主要疗效指标，即客观缓解率（ORR）。 次要目的： 评估伯瑞替尼联合 PLB1004 一线治疗 EGFR 突变伴 c-Met 过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的次要疗效指标； 评估伯瑞替尼联合 PLB1004 一线治疗 EGFR 突变伴 c-Met 过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性； 探索性分析伯瑞替尼联合 PLB1004 一线治疗 EGFR 突变伴 MET 扩增患者的 ORR 和次要疗效指标； 评估伯瑞替尼与 PLB1004 联合时伯瑞替尼的 PK 特征； 评估伯瑞替尼与 PLB1004 联合时 PLB1004 的 PK 特征。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评估伯瑞替尼联合plb1004一线治疗egfr突变伴c-met过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的主要疗效指标，即客观缓解率（orr）。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •能够理解并自愿签署书面知情同意书；
- •年龄≥18 岁的男性或女性；
- •经组织学或细胞学确诊的，经临床诊断为不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC 期）、转移性或复发性（IV 期）NSCLC 的患者；
- •既往未接受过针对晚期 / 转移性疾病的任何系统性抗肿瘤治疗；
- •携带与 EGFR-TKI 敏感性相关的 EGFR 突变（包括外显子 19 缺失和外显子 21 L858R 突变）；
- •经中心实验室确认 c-Met 过表达：通过 IHC 检测，组织样本≥50%肿瘤细胞的染色强度 3+；
- •根据 RECIST 1.1 标准评估至少存在 1 处可测量的病灶；
- •ECOG 体力状况评分 0 或 1 分；
- •实验室检查指标符合以下要求：
- •a) 绝对中性粒细胞计数≥1.5×109/L（治疗开始前 7 天内未使用生长因子的情况下）；
- •b) 血红蛋白≥90g/L（治疗开始前 7 天内未输血或使用生长因子的情况下）；
- •c) 血小板计数≥75×109/L（治疗开始前 7 天内未输血或使用生长因子的情况下）；
- •d) 血清总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN）（如果患者存在吉尔伯特综合征或伴有肝转移的患者，允许其总胆红素≤3×ULN 和直接胆红素≤1.5×ULN））；
- •e) 血清谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3×ULN（有肝转移者 AST 和 ALT 均≤5×ULN）；
- •f) 肌酐清除率（Ccr）≥60 mL/min，肌酐清除率采用 Cockcroft-Gault 公式计算：（140-年龄[yr]）×体重（kg）×1.23×（0.85，如果为女性）/血清肌酐（μmol/L）；
- •g) 国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN；
- •h) 无症状性血清淀粉酶≤2 级（NCI-CTCAE v5.0）。对于研究开始时具有 2 级血清淀粉酶异常的患者，必须确认无体征和 / 或症状提示为胰腺炎或胰腺损伤（例如，P-淀粉酶升高，胰腺影像结果异常等）；
- •i) 血清脂肪酶≤1.5×ULN；
- •具有生育能力的男性和育龄期女性（WOCBP）必须同意从签署知情同意书开始直至研究药物末次给药后 3 个月内采取有效的避孕措施。育龄期女性在首次研究药物给药前≤7 天内的血清妊娠检测结果必须为阴性。曾行绝育手术或是已绝经的女性受试者除外。
- •WOCBP 定义为：已过月经初潮但还未绝经、因绝经导致的连续闭经时间不超过 12 个月（没有除绝经外的其他原因），且未因绝育手术（切除卵巢、输卵管和 / 或子宫）或研究人员确定的其他原因（如中肾旁管发育不全）导致永久性不孕的妇女，则认为是具有生育能力。生育能力的定义可根据地方指南或法规调整。
排除标准
- •已知合并存在 ALK 融合阳性、ROS1 融合阳性；
- •筛选时存在脊髓压迫、脑膜转移、或有临床症状的脑转移或需要增加类固醇剂量来控制 CNS 疾病；若有症状的 CNS 转移已经得到控制的患者可以参加本次试验（患者的神经功能必须处于稳定状态，在临床检查中没有发现新的神经功能缺损，而且在 CNS 影像学检查中也没有发现新的问题。如果患者需要使用类固醇来治疗 CNS 转移，那么至少在进入研究前的两周，他们的类固醇治疗剂量已经达到稳定）；
- •患有其他恶性肿瘤（已完全切除的任何类型原位癌、基底细胞和鳞状细胞皮肤癌或其他经过根治性治疗且至少 3 年无疾病迹象的肿瘤 / 癌症除外）；
- •a) 既往接受过针对晚期肿瘤的系统性治疗（辅助或新辅助化疗患者在治疗结束后 6 个月内出现局部复发或远处转移，则认为已接受一种晚期或转移性 NSCLC 的系统治疗）；
- •b) 既往接受过 EGFR 靶向治疗或 c-Met 抑制剂或 HGF 靶向性治疗；
- •c) 首次研究药物给药前 1 周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗；
- •d) 首次研究药物给药前 1 周内和研究期间需要使用 P-糖蛋白诱导剂（如利福平）或抑制剂（如利托那韦）（详见附录 1）；
- •e) 首次研究药物给药前 1 周内和研究期间需要使用细胞色素 P450 3A4 酶（CYP3A4）强抑制剂或强诱导剂（详见附录 2）；
- •f) 首次研究药物给药前 4 周内接受过广泛放射治疗，或给药前 2 周内接受过姑息性局部放疗，或未从放疗不良反应中恢复（即，CTCAE≤1 级，不包括乏力或脱发）；
- •g) 研究首次给药前 4 周之内接受过重大手术（例如，胸腔内、腹腔内或盆腔内），或者患者未从这些手术的副作用中恢复。胸腔镜活检手术和纵隔镜检查不算为重大手术，患者可在手术之后≥1 周入组（胸 / 腹腔积液穿刺引流以及细针穿刺活检不算为手术）；
- •任何严重的或不能控制的系统性疾病，包括但不限于：
- •a) 不可控制的高血压（指治疗后收缩压>160mmHg 和 / 或舒张压>100mmHg），允许筛选之前开始使用或调整降压药；
- •b) 抗 HIV（+），或抗 HCV 和 HCV-RNA 均为（+），或 HBsAg 阳性且 HBV-DNA≥500IU/mL（如在筛选期内，接受抗病毒治疗后 HBV-DNA 下降至小于 500IU/mL 可以入组，但必须在研究期间继续接受抗病毒治疗；对于既往需要接受或筛选时正在接受抗病毒治疗的受试者，必须在研究期间全程继续接受抗病毒治疗方可纳入研究）；
- •c) 角膜炎或溃疡性角膜炎发病期；
- •e) 首次研究药物给药前 2 周内存在需要进行系统抗感染治疗的活动性感染；
- •f) 其他重度疾病或精神疾病或实验室异常，经研究者判断研究药物不适合患者或影响方案依从性；
- •心脏功能和疾病符合下述情况之一：
- •a) 在静息状态下，根据 Fridericia 公式进行计算，筛选期三次心电图平均校正的 QT 间期（QTcF）>470ms；
- •b) 任何重要的心律异常如室性心律失常、药物未能控制的室上性、结性心律失常和药物未能控制的其他心脏心律失常（如完全性左束支传导阻滞、III 级房室传导阻滞、II 级心脏传导阻滞、PR 间期>250 ms 等）；
- •c) 任何增加 QTc 间期延长的风险因素，例如低钾血症、遗传性长 QT 综合征，服用任何已知可以延长 QT 间期的药物；
- •d) 美国纽约心脏病学会（NYHA）分级≥3 级的充血性心力衰竭；超声心动图检查提示 LVEF<50%；
- •既往有间质性肺疾病、药物性间质性肺疾病或需要激素治疗的放射性肺炎病史，或目前仍然接受药物治疗或其他临床干预措施或有目前存在的活动性肺间质病变；
- •具有凝血功能障碍或出血倾向，包括首次研究药物给药前 6 个月内发生动、静脉血栓栓塞事件（包括心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或一过性脑缺血发作、肺动脉栓塞、深静脉血栓或其它任何严重血栓栓塞的病史），任何危及生命的出血事件（包括需要输血治疗、手术或局部治疗、持续药物治疗），或病灶侵犯大血管等，研究者判断具有出血倾向；
- •正在接受溶栓治疗的患者不能纳入；正在接受抗凝治疗的患者允许纳入，但应在首次给药前至少接受了 1 周稳定剂量的抗凝治疗；
- •吞咽困难，或患有活动性消化系统疾病，或接受过重大消化道手术，可能显著影响试验药物服用或吸收（如溃疡性病变、无法吞咽药物、不可控制的恶心、呕吐、腹泻和吸收障碍综合征）；
- •研究者评估存在无法控制的第三间隙积液，包括但不限于胸腔积液、心包积液或腹腔积液；
- •存在任何经研究者判断需要治疗的具有临床意义的全身性疾病，包括但不限于甲状腺疾病（激素替代治疗甲状腺功能稳定的患者可以入组）、器官移植患者、精神疾病史，药物滥用 / 成瘾、酗酒或吸毒史；
- •有急性或慢性胰腺炎、胰腺手术的病史或者具有可能增加胰腺炎发生风险的危险因素；
- •对研究药物或同类药物及其辅料成分过敏者；
- •当前已入组至其他研究器械或研究药物治疗中，或首次研究药物给药前 2 周内接受了其他研究药物或处于研究药物的 5 个半衰期内的受试者，以较长者为准；首次研究药物给药前 2 周内接受了研究器械治疗；
- •认知障碍，可能会限制其对知情同意书的理解、执行；
- •存在可能增加研究药物给药相关的风险，或将影响研究结果的解读，或受试者依从性差，或其他任何研究者认为不适合入组的情况。
结局指标
主要结局
肿瘤客观缓解率（ORR）（RECIST 1.1 标准）。
时间窗: 整个研究过程中
次要结局
- 疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、至肿瘤缓解时间（TTR）和总生存期（OS）；(整个研究过程中)
- 不良事件（AE）/严重不良事件（SAE）发生率，以及实验室检查、生命体征、12 导联心电图等异常情况发生率；(整个研究过程中)
- PLB1004 和伯瑞替尼的药代动力学特征。(整个研究过程中)
研究者
林梁
北京鞍石生物科技有限责任公司 / 凯莱英生命科学技术（天津）有限公司
研究点 (10)
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