ChiCTR1900025265尚未招募早期 1 期
印迹基因诊断在甲状腺肿瘤中的应用
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 印迹基因
研究概览
简要总结
本研究在甲状腺结节细针穿刺样本及组织样本中检测印迹基因的表达变化，建立一套甲状腺肿瘤早期检测模型，评估印迹基因检测技术在甲状腺癌早期诊断中的价值，探索少见型甲状腺肿瘤的分子诊断方法，筛选出与甲状腺癌预后相关基因，并对预后相关基因进行分类、评估,为甲状腺癌患者提供个性化前瞻性治疗指导。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 14 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①患者年龄 14-85 岁；
- •②经普通超声检查后，怀疑有恶性风险的甲状腺局灶性病变患者、拟接受 FNA 检查；
排除标准
- •①不能理解研究过程，或不能 / 不愿回答问卷、提供病历、检查报告等相关资料的患者；
- •②没有接受手术治疗并且没有完成随访的患者。
结局指标
主要结局
印迹基因
SEN, SPE, ACC, AUC of ROC
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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