ChiCTR2300075958进行中（未招募）早期 1 期
基于多组学融合的甲状腺癌辅助诊断系统的建设与应用
医院经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 16S rDNA
研究概览
简要总结
采用病例对照的方式，通过多组学分析正常人及甲状腺癌患者手术前后肠道菌群和代谢谱情况，探寻肠道菌群与甲状腺癌发生发展的关联，获得肠道菌群-功能基因-代谢物关联与新的疾病标志物，联合现有甲状腺癌临床诊断指标，提供新的疾病标志物用以辅助诊断甲状腺癌。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •20-50 岁区间内的未患有任何癌症、消化系统及内分泌相关疾病的人；
- •2.志愿者知情同意，志愿参与并签署知情同意书。
- •1.首次诊断且病理结果判断为原发性甲状腺乳头状癌；
- •2.志愿者入院前均未接受过任何治疗；
- •3.患者知情同意，志愿参与并签署知情同意书。
排除标准
- •1.志愿者患有除原发性甲状腺癌以外的其他癌症；
- •2.志愿者有酗酒或麻醉药滥用、吸毒史、或具有精神病史（如精神分裂症、强迫症、抑郁症）、对抗性格、不良动机、多疑或其他情感或智力问题等可能影响参与此研究的知情有效性的情况；
- •3.志愿者有其他内分泌相关疾病。
研究组 & 干预措施
甲状腺癌组（术前 / 术后）
正常组
结局指标
主要结局
16S rDNA
代谢组学
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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