ChiCTR2000033613尚未招募不适用
鼻黏膜给药右美托咪定用于围术期儿童镇静的 95%有效剂量评估
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Ramsay 评分
研究概览
简要总结
估算右美托咪定经鼻给药的 95%有效镇静剂量（ED95）
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 3（—）
- 性别
- All
入选标准
- •入选 1-36 月龄
- •美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ至Ⅱ级的择期手术患儿
排除标准
- •对右美托咪定或者相关化合物和附加剂过敏史
- •近期或当前正在接受?2 受体激动剂和拮抗剂治疗
- •鼻腔结构异常或可预料的困难气道
- •任何严重的系统性疾病
- •肺炎或急性上呼吸道炎症
- •心率失常或已确诊的先天性心脏病
研究组 & 干预措施
Case series
经鼻粘膜给右美托咪定
结局指标
主要结局
Ramsay 评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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