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临床试验/ChiCTR2200062896
ChiCTR2200062896尚未招募不适用

短程血液净化序贯减量 IVIG 方案救治重症自身免疫病的多中心研究

大连市财政1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
临床症状改善情况

研究概览

简要总结

1.证实短程血液净化序贯减量 IVIG 新方案优于单用 IVIG 方案救治急重症 AID:清除致病抗体更快、起效更快、治疗效果更好、住院时间更短、转归更好;不增加治疗费用。 2.验证短程血液净化序贯减量 IVIG 新方案救治急重症 AID 的安全性和可行性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合美国风湿病学会 1997 年修订的系统性红斑狼疮分类标准,或 2019 年欧洲抗风湿病联盟制定的 SLE 分类标准并伴发急进性狼疮肾炎、严重的中枢神经系统损害、严重的溶血性贫血、血小板减少性紫癜、粒细胞缺乏症、严重心脏损害、严重狼疮性肺炎、弥漫性肺泡出血、严重狼疮性肝炎和严重的血管炎;
  • 2.纳入患者的诊断标准需符合 ANCA 相关血管炎的诊断标准,且符合条件的患者年龄在 15 岁或以上,有新的或复发性肉芽肿性多血管炎或显微镜下多血管炎,有髓过氧化物酶或抗蛋白酶 3 抗体阳性史,肾脏受累(估计肾小球滤过率< 50ml/min/1.73 m2 体表面积)或肺受累(弥漫性肺泡出血);
  • 3.符合灾难性抗磷脂抗体综合征的诊断标准;
  • 4.皮肌炎的诊断符合 Bohan 和 Peter 的标准,且伴有抗 MDA-5 抗体阳性、对免疫抑制剂反应不佳或伴有间质性肺炎;
  • 5.18-70 岁,符合 1980 年 ACR 和 / 或 2013 年 ACR/EULAR 制定的系统性硬化症分类标准。

排除标准

  • 1.系统性红斑狼疮:本次研究排除患有严重的精神疾病、 认知功能障碍、肿瘤、严重感染性疾病、其他结缔组织疾病的患者。
  • 2.ANCA 相关血管炎:其他类型的血管炎患者,包括继发血管炎、抗肾小球基底膜疾病等。
  • 3.抗 MDA5 抗体阳性皮肌炎:活动性肺结核、活动性乙型肝炎病毒感染、癌症。
  • (1)妊娠期和哺乳期;
  • (2)心力衰竭、室性心律失常;
  • (3)人体免疫缺陷病毒或丙型肝炎病毒血清阳性;
  • (4)乙型肝炎表面抗原阳性患者血清乙型肝炎病毒 DNA10000 拷贝/ml 以上;
  • (5)存在未经治疗的传染病的活动性;
  • (6)超声检查发现肝、门、脾静脉血栓形成;
  • (7)存在严重的伴发疾病(如严重的呼吸系统或心脏疾病),或存在任何类型的恶性肿瘤。

研究组 & 干预措施

血液净化序贯减量 IVIG 组

血液净化

IVIG 组

免疫球蛋白

结局指标

主要结局

临床症状改善情况

疾病评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
大连市财政

研究点 (1)

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