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临床试验/ChiCTR2400087188
ChiCTR2400087188进行中(未招募)早期 1 期

正念认知疗法对广泛性焦虑障碍的疗效与心理机制研究

研究项目负责人人才经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年4月19日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
贝克焦虑自评量表测量的焦虑症状

研究概览

简要总结

探索正念认知治疗对广泛性焦虑障碍患者的疗效及心理生理起效机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • a) 年龄在 18~65 岁之间;
  • b) 符合 ICD-10 广泛性焦虑障碍诊断标准,并经过简明国际精神访谈检查(M.I.N.I.)确认诊断。
  • c) 文化程度在初中以上;
  • d) GAD-7 量表评估 7 分及以上;
  • e) 未使用过任何精神病药物,如果已经服用药物治疗,入组前 2 月开始药物剂量保持稳定。
  • f) 愿意参加团体正念认知疗法或团体心理健康教育治疗;

排除标准

  • a) 文盲或文化程度较低(无法完成自我报告评估及家庭作业);
  • b) 存在可能危及生命的精神疾病或严重躯体疾病(即精神病性、自杀意念、终末期疾病);
  • c) 存在预计会严重影响依从性的疾病或情况(例如精神病、物质滥用、精神发育迟滞、怀孕或准备怀孕);
  • d) 目前在进行心理治疗或其他团体性心理治疗;
  • e) 有过定期冥想或瑜伽练习

研究组 & 干预措施

正念认知治疗组

心理健康教育组

结局指标

主要结局

贝克焦虑自评量表测量的焦虑症状

状态担忧问卷测量的担忧水平

次要结局

  • 贝克抑郁量表测量的抑郁症状
  • 临床医生评定的由汉密尔顿焦虑量表测量的焦虑症状
  • 临床医生评定的由汉密尔顿抑郁量表测量的抑郁症状
  • 正念五因素度量量表测量的正念水平
  • 生活满意度水平
  • 积极消极情绪水平
  • 个人与社会功能(PSP)水平

研究者

发起方
研究项目负责人人才经费

研究点 (1)

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