ChiCTR1800019150进行中（未招募）早期 1 期
广泛性焦虑障碍应用团体正念治疗的随机对照研究
首都卫生发展科研专项项目（2018-2-4114）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 138 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 138
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 汉密尔顿焦虑量表
研究概览
简要总结
1.正念干预在改善广泛性焦虑障碍患者症状等方面不劣于团体认知行为治疗组，通过随访验证以上治疗效应具有稳定性。 2.识别并验证正念治疗的有效治疗因子。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-65 岁，性别不限；
- •2.符合 DSM-IV 广泛性焦虑障碍诊断标准（300.02）；
- •3.汉密尔顿焦虑量表（HAMA）≥14 分；
- •4.能够理解和完成治疗各项内容，无语言交流障碍。
排除标准
- •1.既往或目前经 DSM-IV 诊断为下述精神性疾病的患者：器质性精神障碍、精神分裂症、分裂情感性障碍、抑郁症、双相情感障碍或其他类型焦虑障碍患者；
- •2.过去 12 个月内有酒精、药物滥用的情况；
- •4.患有严重的或不稳定的躯体疾病；
- •5.目前已经在进行针对广泛性焦虑障碍的心理治疗；
- •6.过去两年中已参加 4 次及以上冥想或正念学习；
- •8.显著的反社会型人格障碍。
研究组 & 干预措施
正念干预组
正念干预+一般治疗
认知行为治疗组
认知行为治疗+一般治疗
结局指标
主要结局
汉密尔顿焦虑量表
总体印象量表-严重程度
总体印象量表-改善情况
次要结局
- 状态-特质焦虑量表
- 汉密尔顿抑郁量表
- 健康相关生活质量
- 心智觉知
- 电脑操作的持续操作测验.相同配对版
研究者
研究点 (1)
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