CTR20252272进行中（未招募）1/2 期
评价 KH003 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展 I/IIa 期临床研究
未提供3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月10日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1/2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 安全性和耐受性
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估 KH003 治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性，为后期临床试验给药方案提供安全的剂量范围。 次要目的：1）评估 KH003 在晚期实体瘤患者中的药代动力学特征；2）评估 KH003 的抗肿瘤疗效；3）评估 KH003 在晚期实体瘤患者中的免疫原性。 探索性目的：评价患者肿瘤或血液样本中的生物标志物与 KH003 疗效相关性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评估kh003治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性，为后期临床试验给药方案提供安全的剂量范围。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •签署知情同意书当日年龄≥18 周岁，男女均可；
- •经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤，且经充分标准治疗失败（接受过新辅助或辅助治疗的受试者，如果在治疗结束后 6 个月内出现疾病进展或复发，则该治疗方案将被视为一种标准治疗失败）、或者目前尚无有效的标准治疗方法、或者无法耐受或拒绝接受标准治疗的受试者；
- •根据实体瘤疗效评估标准（RECIST v1.1），必须至少 1 个可测量病灶；
- •预计生存期 ≥ 3 个月；
- •ECOG 体力状况评分为 0 或 1 分；
- •筛查实验室值必须满足以下标准：1）血液学（开始研究治疗前 7 天内未使用任何血液成分及细胞生长因子支持治疗）：中性粒细胞绝对计数 ≥ 1.5×109/L；血红蛋白 ≥ 90 g/L；血小板计数 ≥ 100×109/L（对于 HCC 受试者，血小板 ≥ 80×109/L）；2）ALT ≤ 3 ULN（HCC 患者 ALT ≤ 5 ULN）；总胆红素 ≤ 1.5 ULN（患有 HCC 或吉尔伯特综合征的受试者总胆红素必须 < 3.0 mg/dL）；HCC 受试者还符合以下特定纳入标准：a) Child-Pugh A 级肝硬化状态；b) 对于病毒性肝炎患者，要排除活动性丙肝（定义为：抗 HCV 抗体阳性且 HCV RNA 阳性）、活动性乙肝患者（定义为：HBsAg 阳性且 HBV DNA≥2000cps 或 500IU/mL）；c) 无任何肝性脑病病史；3）凝血酶原时间（PT）≤ 1.5×ULN，部分促凝血酶原激酶时间（APTT）≤ 1.5×ULN；国际标准化比率（INR）≤ 1.5（除非接受华法林治疗）；口服抗凝治疗 2 周剂量稳定，如果口服华法林，患者的 INR 必需 ≤ 2.5，且无出血现象；4）内生肌酐清除率计算值≥ 50 mL/min（CKD-EPI 2021 公式），尿蛋白< 2+或 24 小时（h）尿蛋白定量< 1.0 g；
- •育龄女性和男性必须同意在签署知情同意书后，同意在研究期间及末次给药后 6 个月内采取有效的避孕措施，育龄期的女性给药前 72 小时血妊娠结果必须为阴性；
- •自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。
排除标准
- •过敏体质者，特别是对本试验药物及其辅料过敏者，或既往对大分子蛋白制剂 / 单克隆抗体发生严重过敏反应者；
- •在首次给药前 4 周内接受最后一次系统性抗肿瘤治疗（化疗、免疫治疗、生物制剂治疗等）；首次给药前 2 周内针对非靶病灶进行了姑息性局部治疗；首次给药前 2 周内接受过非特异性免疫调节治疗（如白介素、干扰素、胸腺肽等，不包括 IL-11 和局部外用或吸入型糖皮质激素）；首次给药前 2 周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药。对于肝细胞癌：在首次研究药物给药前 4 周内曾接受肝脏的局部区域治疗（如经动脉化疗栓塞术、经导管栓塞术、肝动脉输注、放疗、放射栓塞或消融）；
- •有症状或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移。存在接受过治疗或未接受过治疗的 CNS 病灶的无症状患者可参加研究，前提是这些病灶均稳定，进一步增长不会引起功能缺陷，且符合以下所有标准：1）CNS 外必须存在根据 RECIST v1.1 评估的可测量疾病；2）患者无颅内出血或脊髓出血史；3）患者无针对 CNS 疾病的持续皮质类固醇及抗惊厥药治疗需求；4）仅小脑或幕上区域存在转移瘤（即，中脑、桥脑、髓质或脊髓未发生转移瘤）；5）完成 CNS 定向治疗（如果给药）与开始研究治疗之间无中期进展证据；6）受试者必须停止使用皮质类固醇，或者每天稳定或减少剂量 ≤ 10 mg 泼尼松（或同等剂量）；
- •存在癌性脑膜炎、脑干转移、脊髓转移或压迫的受试者；
- •在研究药物首次给药之前 4 周存在既往抗肿瘤治疗引起的未恢复至 NCI CTCAE V5.0 中≤1 级的毒性（不包括脱发，乏力，色素沉着和其他根据研究者意见无安全性风险的病症）。既往免疫治疗引起的内分泌相关免疫相关不良事件（immunerelated adverse event, irAE），如免疫相关甲状腺功能减退症，经治疗后稳定且无症状，仍需要稳定剂量的激素替代治疗或生理剂量的皮质类固醇治疗的受试者，经研究者评估这些 irAE 不影响研究药物给药和安全性评估后，可入组；
- •活动性的自身免疫性疾病病史，包括但不限于系统性红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、炎性肠道疾病、桥本氏甲状腺炎、自身免疫性甲状腺疾病、多发性硬化等受试者。但以下疾病除外，允许入组：仅通过激素替代治疗可以控制的甲状腺功能减退；无需全身治疗的皮肤病（如白癜风、银屑病）；已控制的乳糜泻；允许患有白癜风、I 型糖尿病、由于自身免疫性甲状腺炎导致的仅需要激素替代的残余甲状腺功能减退症或在没有外部触发的情况下预计不会复发的病症的受试者入组；
- •基于胸部 X 光检查、痰液检测和临床检查的活动性结核 （TB）感染或过去 1 年内有活动性结核感染史；
- •筛选时人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性，或活动性梅毒感染者；
- •无法进行静脉穿刺和 / 或无法耐受静脉通路；
- •患有间质性肺疾病的受试者，该疾病有症状或可能干扰可疑药物相关肺毒性的检测或处理；
- •患有重大心血管疾病者（如：充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、房颤、心律失常、药物无法控制的高血压等）：入选前 6 个月内发生急性心肌梗死、不稳定心绞痛、中风、或短暂性缺血性发作等疾病史，美国纽约心脏病学会（NYHA）分级为≥2 级的充血性心力衰竭；左心室射血分数（LVEF）< 50%；及患有以下心脏疾病的受试者：筛选期心电图（ECG）QTc 间期 > 480 ms（QTc 间期以 Fridericia 公式计算）；右束支传导阻滞+左前半支传导阻滞或完全性左束支阻滞；先天性长 QT 综合征的受试者；患有室性快速性心律失常或具有该病史的受试者；具有明显临床意义的心动过缓（< 50 次 / 分）；使用心脏起搏器的受试者；其它具有明显临床意义的心脏病受试者；
- •入组前 6 个月内有动脉血栓、深静脉血栓和肺栓塞史；
- •开始研究治疗前 4 周内存在不能控制的胸腔积液、心包积液，或需要反复引流的腹水（注意：允许存在仅可通过影像学检查发现的少量腹水）；
- •皮肤伤口、手术部位、创伤部位、粘膜严重溃疡或骨折没有完全愈合，研究者判断受试者参加本研究有出血风险者；
- •可能引起消化道出血或者穿孔的状况（如十二指肠溃疡、肠梗阻、急性克罗恩病、溃疡性结肠炎、大面积胃和小肠切除等）；患有慢性克罗恩病和溃疡性结肠炎的受试者（除全结肠和直肠切除者），即使在非活动期，也应排除；患有遗传性非息肉病性结直肠癌或家族性腺瘤性息肉病综合征者；既往有肠穿孔、肠瘘史，而经手术治疗后未痊愈者；食管胃底静脉曲张；
- •目前或既往患有特发性肺纤维化或特发性肺炎；现患有急性肺部疾病，间质性肺病或肺炎（由于放疗诱发局部间质性肺炎除外），肺纤维化等；严重呼吸困难、肺功能不全或者持续吸氧的受试者；
- •入组前 4 周内有严重感染者，或前 2 周内出现任何活动性感染的体征或症状者，或前 2 周内需要接受抗生素治疗的受试者（预防性应用抗生素除外）；首次给药前发生原因不明发热>38.5℃（经研究者判断，受试者因肿瘤产生的发热可以入组）；
- •需要使用免疫抑制剂的器官移植或者造血干细胞移植患者；
- •筛选前 3 个月内（或研究药物的 5 个半衰期，以较长者为准）参加临床试验并且使用过研究药物者；
- •既往抗肿瘤免疫治疗过程中出现免疫相关毒性并因此导致永久停药者；
- •既往接受抗血管生成疗法时，出现过与抗血管生成疗法相关的≥3 级毒性（发热等研究者认为对受试者不产生安全性风险的毒性除外）；
- •既往明确的神经或精神障碍史，如癫痫、痴呆，或者酗酒，吸毒或药物滥用史，依从性差者；
- •研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况。
结局指标
主要结局
安全性和耐受性
时间窗: 治疗过程中
次要结局
- 免疫原性(治疗过程中)
- 药代动力学(治疗过程中)
- 初步抗肿瘤疗效(治疗过程中)
- 药效学指标（VEGF 浓度、PD-L1 靶点占有率）(治疗过程中)
研究者
熊秋雅
赛灵药业科技集团股份有限公司 / 北京赛灵之光生物科技有限公司
研究点 (3)
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